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- 1. DarwinHealth 發佈用於預測抑制 SARS-CoV-2 複製的藥物的病毒檢查點新型技術結果
- (健康機構)
- ... 在他們的報告中，科學家指出，整體而言，在使用他們方法預測有效的 18 種藥物中，有 15 種 (83%) 可顯著減少 SARS-CoV-2 的複製，而不會影響細胞活力。 相比之下，被選為潛在陰性對照的 12 種藥物均未顯示出顯著的抗病毒作用。他們根據藥物在適當匹配的細胞系中的擾動來確定實驗闡明、特定於環境作用機制，從而對藥物進行優先評估。這種以宿主為導向的藥物治療模型是完全可推廣，可用於識別由幾乎任何病原體誘導的宿主細胞主調節因子特徵的藥物標靶。 ...
- 創建時間 2022年7月22日
- 2. 正元盛邦提供 SARS-COV-2 抗原快速檢測試劑盒
- (健康機構)
- 檢測奧密克戎亞型變異毒株BA.4和BA.5 天津2022年6月27日 /美通社/ -- 隨著SARS-COV-2奧密克戎亞型變異毒株BA.4和BA.5在歐盟和美國暴發，正元盛邦現提供能夠讓人們在家裡自己使用的快速檢測試劑盒。正元盛邦新冠抗原快速檢測試劑盒可以有效檢測奧密克戎亞型變異毒株BA.4和BA.5。該檢測試劑盒由CE1434 (PCBC) 認證，可用於家庭檢測。 早在2020年6月，正元盛邦便發佈了突破性新冠抗原快速檢測試劑盒。15分鐘快速顯示檢測結果可以幫助政府官員、活動主辦方、學校官員和其他人員做出隔離、戴口罩和其他預防措施相關決策。 ...
- 創建時間 2022年6月27日
- 3. Menarini Diagnostics CoronaMeltVAR 實時 PCR 試劑盒同時檢測 SARS CoV-2 和識別 Omicron 變種
- (健康機構)
- ... 可在短短 2 小時內提供 SARS CoV-2 CE IVD 檢測和 Omicron 監測。 A.Menarini Diagnostics 總經理兼全球負責人暨 Menarini Silicon Biosystems 主席／行政總裁 Fabio Piazzalunga 表示：「我們非常自豪能夠迅速提供這種獨特的解決方案，這正在幫助專業醫護人員為診斷和識別 2019 冠狀病毒 Omicron 變種提供特定、快速和準確的解決方案。 ...
- 創建時間 2022年1月18日
- 4. EpiVax 在 SARS-CoV-2 變種疫苗方面取得進展
- (健康機構)
- 羅德島普羅維登斯, 2021年12月1日 /美通社/ -- 今天 EpiVax, Inc. (「EpiVax」) 證實了該公司的 EPV-CoV-19 疫苗表位在新的 Omicron SARS-CoV-2 變種中的保護率為 98.2%。EpiVax 和 EpiVax Therapeutics, Inc. (「EVT」) 也確認在 2022 年將新型 T 細胞表位疫苗推向臨床的承諾。EPV-CoV-19 ...
- 創建時間 2021年12月01日
- 5. pHOXBIO 宣佈突破性臨床試驗結果，總結顯示預防性噴鼻劑可預防 SARS-CoV-2 感染
- (健康機構)
- - pHOXWELL 可顯著降低 SARS-CoV-2 感染 63%，其耐受力與醫護人員高危人群中的安慰劑相當 - 新型自用噴鼻劑旨在增強現有的 SARS-CoV-2 預防措施，包括個人防護裝備和疫苗 - 已首先在印度提交預防 SARS-CoV-2 的聲稱監管文件 - 公司致力探索可在印度及全球市場獲得產品的策略性替代方案，以協助應對持續的 2019 冠狀病毒病疫情和未來疾病爆發 倫敦和紐約2021年9月25日 ...
- 創建時間 2021年9月25日
- 6. SARS-CoV-2 （嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒 2 型）：以鍍鋅尼龍布滅活甲型流感
- (健康機構)
- 《美國化學學會應用材料與界面》（ACS Applied Materials Interfaces）上發表了一篇論文，當中詳細介紹了其有效性，描述了未來測試的協議 侯斯頓2021年9月21日 /美通社/ -- 一隊集合劍橋大學、西奈山伊坎醫學院、ResInnova Labs 和 Ascend Performance Materials 的國際科學家和工程師團隊發現，一種鍍上鋅離子的尼龍紡織物成功滅活了 ...
- 創建時間 2021年9月21日
- 7. EpiVax識別出對SARS-CoV-2中強大的T細胞免疫反應重要的T細胞表位
- (健康機構)
- -EpiVax 識別出對 SARS-CoV-2 中強大的 T 細胞免疫反應至關重要的 T 細胞表位，結果發表在 《NPJ Vaccines》 羅德島州普羅維登斯2021年5月18日 /美通社/ - EpiVax, Inc.（「EpiVax」）宣佈在《NPJ Vaccines》發表「Highly conserved, non-human-like, and cross-reactive SARS-CoV-2 ...
- 創建時間 2021年5月18日
- 8. Zymo Research 發佈用於污水中 SARS-CoV-2 變種檢測的開源生物資訊學管道
- (健康機構)
- -早期發佈 VirSieve™ 生物資訊學管道將促進環境中 SARS-CoV-2 研究的協作 加州歐文2021年5月12日 /美通社/ -- Zymo Research 已向環境微生物學界發佈 VirSieve™ 生物資訊學管道源代碼，以促進全球協作並支援對污水中 SARS-CoV-2 變種的檢測。VirSieve™ 是一個自動計算管道，可分析污水樣本中 SARS-CoV-2 病毒的測序讀數，以加深了解受監控社區中存在的病毒變種。透過對觀察到的病毒突變的置信區間進行評級，該軟件具有顯著提高準確分析病毒遺傳物質中任何變化的潛力。 ...
- 創建時間 2021年5月12日
- 9. Sentinel Diagnostics 推出兩項新的血清學測試，以快速評估 SARS-CoV-2 的免疫反應
- (健康機構)
- 米蘭2021年5月5日 /美通社/ -- 為了快速評估患者和整個社區對 SARS-CoV-2 免疫反應，Sentinel Diagnostics 作為一家致力在最先進的臨床化學、免疫化學和分子診斷平台上研發和生產體外診斷產品超過35年的意大利公司，剛宣佈推出兩項新的血清學測試，以檢測人類血清中針對 SARS-CoV-2 特異性蛋白的總抗體 (IgA、IgG 和 IgM)：2019冠狀病毒病S1抗原總抗體和2019冠狀病毒病NC抗原總抗體。 ...
- 創建時間 2021年5月05日
- 10. Zymo Research 透過 Environ（TM）冠狀病毒病廢水測試服務提供社區範圍的 SARS-CoV-2 檢測和變種情況追蹤
- (健康機構)
- -新服務允許透過單一樣本追蹤病毒變種情況和疫苗耐藥性 加州歐文2021年3月5日 /美通社/ -- Zymo Research 今天宣佈推出 Environ™ 冠狀病毒病廢水測試服務。這項服務有助每天在社區範圍內從單一廢水樣本中監測冠狀病毒病的病例和變種情況。透過安全的數碼報告提供每日病例估計數字和檢測到需要關注的 SARS-CoV-2 變種情況。 Zymo Research 推出其 ...
- 創建時間 2021年3月05日
- 11. Zymo Research推出冠狀病毒測序服務，檢測和監視SARS-CoV-2變體
- (健康機構)
- -高流量的快速報告可檢測潛在的疫苗逃逸變異株 加州爾灣2021年2月11日 /美通社/ -- Zymo Research 今天宣佈推出其冠狀病毒病變體測序服務。 這項新的全球服務將擴展 Zymo Research 的端到端 SARS-CoV-2 解決方案，其中包括樣本收集、RNA 提取及 SARS-CoV-2 檢測。快速檢測突變有助防止新的病毒株傳播，並可提供潛在疫苗逃逸的預先警示。 ...
- 創建時間 2021年2月11日
- 12. ERBA Mannheim推出具有和室溫儲存的第二代SARS-CoV-2 RT-PCR檢測
- (健康機構)
- 倫敦2021年1月21日 /美通社/ -- 為了應對持續的2019冠狀病毒病疫情，Erba今天推出用於檢測SARS-CoV-2的ErbaMDx SARS-CoV-2 RT-PCR試劑盒。 為了克服舊式2019冠狀病毒病分子測試的挑戰，Erba位於英國劍橋的開發團隊精心設計了一種新的檢測方法，以提高單管多重預混液的檢測效率和易用性，並可室溫儲存和運輸。 新測定法使用對SARS-CoV-2具有高度特異性的普遍信賴基因靶標和更新的引物序列，可提供200 ...
- 創建時間 2021年1月21日
- 13. cPass(TM) SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒成為首個EUA授權測試
- (健康機構)
- -可在一小時內檢測出中和抗體 新加坡2020年11月12日 /美通社/ -- 此前，金斯瑞生物科技公司（「GenScript」，證券代碼：1548.HK）的cPass™ SARS-CoV-2中和抗體檢測試劑盒於2020年5月8日獲得新加坡衛生科學局（HSA）臨時授權，於2020年5月26日獲得歐盟體外診斷（CE-IVD）標誌，於2020年8月11日在菲律賓獲得美國食品和藥物管理局（FDA）商業應用批准。 ...
- 創建時間 2020年11月13日
- 14. Swiss Rockets AG宣佈成立ROCKETVAX公司，以研發下一代SARS-CoV-2疫苗
- (健康機構)
- 巴塞爾2020年11月10日 /美通社/ -- 迅速研發出有效且安全的SARS-CoV-2疫苗是Swiss Rockets AG的首要任務。位於巴塞爾的子公司RocketVax AG的成立旨在利用瑞士的創新技術和專業知識來達成這一目標。 「SARS-CoV-2疫苗的研發可能比預期的更為複雜，且第一代疫苗可能無法提供結束全球SARS-CoV-2大流行的諸多負面後果所必需的持久的、高水平的保護。許多領先的SARS-CoV-2候選疫苗使用其他病毒，比如僅標記一種冠狀病毒蛋白（尤其是病毒進入細胞所需的刺突蛋白）的腺病毒。然而，這些疫苗不太可能為對抗SARS-CoV-2提供強大且持久的保護。我們認為，開發出能夠涵蓋盡可能多的SARS-CoV-2蛋白，但又沒有任何潛在致病性的疫苗是至關重要的。」Swiss ...
- 創建時間 2020年11月10日
- 15. Zymo Research 的快速 SARS-CoV-2 多重試劑盒獲得 CE IVD 標誌
- (健康機構)
- -低成本、高靈敏度 COVID-19 檢測方法 加州爾灣2020年11月10月 /美通社/ -- Zymo Research 今日宣佈，根據歐洲議會和理事會 1998 年 10 月 27 日關於體外診斷醫療器械的 98/79/EC 指令，其快速 SARS-CoV-2 多重試劑盒獲得了 CE IVD 標誌。這種快速 SARS-CoV-2 多重試劑盒是一種即時反轉錄 PCR (RT-PCR) 檢測方法，用於對疑似感染 ...
- 創建時間 2020年11月10日
- 16. 冰島SARS-CoV2體液免疫應答研究結果發佈
- (健康機構)
- -SARS-CoV2抗體滴度在四個月裡並沒有下降 冰島雷克雅末克2020年9月2日 /美通社/ -- 冰島基因解碼公司(deCODE genetics)是總部位於加州的生物製藥公司安進公司(Amgen Inc.)的旗下子公司，基因解碼公司的科學家和他們的合作者，今天在《新英倫醫學期刊》(The New England Journal of Medicine)上面發佈了一項研究的結果，指出在進行診斷後的四個月裡，針對SARS-CoV2的抗病毒抗體的水平並沒有下降。 ...
- 創建時間 2020年9月02日
- 17. Zymo Research的快速SARS-CoV-2 rRT-PCR試劑盒獲得體外診斷設備CE認證
- (健康機構)
- 加州爾灣2020年8月20日 /美通社/ -- Zymo Research宣佈，該公司的快速SARS-CoV-2 rRT-PCR試劑盒最近獲得了體外診斷設備(IVD) CE認證。為了獲得這項認證，該產品必須遵守1998年10月27日歐洲議會和理事會的體外診斷醫療器械指令98/79/EC。 Zymo Research的快速SARS-CoV-2 rRT-PCR試劑盒獲得CE認證 快速SARS-CoV-2 ...
- 創建時間 2020年8月20日
- 18. Affinity發現有效的SARS-CoV-2抗體
- (健康機構)
- 澳大利亞墨爾本2020年7月2日 /美通社/ -- 總部位於墨爾本的Affinity Biosciences Pty Ltd（簡稱「Affinity」）是一家非上市公司，致力於發現治療癌症的抗體。該公司今天宣佈，發現有可能創造新冠肺炎療法的強力抗體。 今年3月，Affinity開始篩查該公司自主研發、含有1000億種人類抗體的抗體庫，以便發現那些能夠中和導致新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒的抗體。發現了一些阻斷病毒的刺突蛋白與人類受體結合的候選抗體後，Affinity於4月請Peter ...
- 創建時間 2020年7月02日
- 19. ChromaDex對新型冠狀病毒初步臨床前研究發現病毒感染會消耗諾加因子受SARS-CoV-2感染的細胞會觸發諾加因子防禦機制，過程當中使用煙酰胺核苷
- (健康機構)
- ... 這項嶄新研究由愛荷華大學 (University of Iowa)、俄勒岡健康與科學大學 (Oregon Health & Science University) 和堪薩斯大學 (University of Kansas) 攜手進行，表明冠狀病毒（包括新型冠狀病毒株SARS-CoV-2）會對 NAD 系統構成極大干擾。受 SARS-CoV-2感染的細胞、動物和人類，會觸發三到八組不同的 PARP ...
- 創建時間 2020年6月16日
- 20. 從SARS到新冠肺炎！南市醫組長退而不休 堅守崗位20載
- (台灣健康)
- ... 雖然剛好在SARS疫情落幕後才來到醫院工作，但是17年間大大小小的傳染病疫情也遇到不少，但卻沒有一次規模和時間像這次武漢肺炎嚴重，醫院為了加強防疫工作，第一線的清潔消毒工作不能少，除了強度加強頻率也增加，更有突發的狀況要應付，雖然勤務增加很多，但為了大家的健康還是值得。 助人很快樂 享受這快樂 配合度高又熱於幫忙，是同事們對郭輝泰的評價。問起郭輝泰17年職場的心得，他毫不猶豫地說「做就對了，不要計較事情是不是該做，能做就做」，郭輝泰組長說，其實我都當作來交朋友，能夠幫忙別人是好事，感謝台南市立醫院提供一個讓他能默默耕耘福田的場域。至於退休後的人生，他笑笑說，「還是一樣助人為主，因為我享受這樣快樂！」 ...
- 創建時間 2020年5月09日
- 21. 【決戰新冠病毒─血清學檢測2】臺大團隊曾開發這4種方法揪SARS病毒感染
- (健康醫療)
- 時間回到2003年SARS疫情，和平醫院爆發院內感染，至今仍令許多人留下陰影。臺大醫院病毒檢驗科、醫技系及醫院研究團隊，共同開發出4種血清學檢驗，可偵測病毒抗體，用來了解和平醫院醫護的感染情形（包含無症狀感染者），成為核酸檢測的輔助利器。《健康醫療網》採訪參與開發的臺大醫學院醫學檢驗暨生物技術學系兼任副教授、前臺大醫院病毒檢驗科主任高全良，介紹何謂血清學檢測。 血清學檢測 有這4種方法 針對血清學檢測法，高全良提到，可用「免疫螢光染色法」、「酵素免疫法（又分ELISA、免疫層析法）」及「中和試驗法」等，檢測人體被病毒感染後產生的病毒抗體（用來對付病原體的武器），有抗體代表曾被病毒感染過。 ...
- 創建時間 2020年4月11日
- 22. 染SARS放射師請命 放射、醫檢師籲給足裝備
- (健康醫療)
- 「當時幫一名病患照胸部X光，3天後就發燒，後來住院2個月，完全無法意料。」醫護人員在第一線防疫，面臨高風險，然而放射師、醫檢師10日紛紛請命，染SARS放射師張維勝也現身說法，呼籲政府給予足夠的防護衣設備。臺北市醫師職業工會也聲援，強調醫檢師與醫護人員都一同奮戰，希望衛福部一視同仁給予防護設備與補償津貼。 放射師請命 呼籲給足防水隔離衣 立法委員邱顯智，與中華民國醫事放射師公會全國聯合會 、臺灣醫事檢驗產業工會 ...
- 創建時間 2020年4月10日
- 23. 為何找出新冠病毒來源很重要？ SARS獵人帶你追溯人畜疾病源頭
- (健康醫療)
- 武漢肺炎（COVID-19）延燒，全球面臨威脅，至今新型冠狀病毒究竟源自何處，仍不清楚，目前世衛組織初步懷疑與「菊頭蝠（Rhinolophus bat）亞種存在關聯」。曾參與追蹤SARS病毒源頭的生態健康聯盟獸醫、流行病學家Jonathan Epstein接受《Vox》專訪時表示，在人畜共通傳染病愈發盛行的時代，武漢肺炎只是故事的一小部分，這也是HIV、SARS和伊波拉病毒的另一種版本。 為何找出新型冠狀病毒的動物宿主很重要？ ...
- 創建時間 2020年2月20日
- 24. 中國武漢不明肺炎排除SARS 疾管署提「5要6不」
- (台灣健康)
- 中國大陸武漢市累積有59例不明肺炎病例，由於SARS經驗，不少人擔憂疫情蔓延至台灣。對此，疾管署副署長莊人祥日前表示，已與中國大陸當局和世界衛生組織聯繫，目前排除是SARS等傳染病，並針對武漢直航入境班機進行登機檢疫，台灣邊境檢疫制度完善，更呼籲民眾出國注意個人衛生，勤洗手，盡量不要出入空氣不良場所。 武漢不明肺炎27人 發燒、呼吸困難 莊人祥提到，武漢市健康委員會指出，在華南武漢海鮮城發生肺炎疫情，起初共有27人，這類肺炎症狀大出出現發燒，少數人有呼吸困難等肺炎症狀。但至1月5日接獲中國疾病預防控制中心通知，截至當日8時，已累積病例為59例，其中重症7例，無死亡病例。究竟疫情是否擴大，仍待進一步觀察。 ...
- 創建時間 2020年1月07日
- 25. 新SARS又爆 南韓病例持續增加中
- (台灣健康)
- 南韓類SARS連環爆！當地官方又確診新增第5人感染致死率高達4成的「MERS-CoV」病例，是曾照顧第1例病患的診所醫師。 國內感染科醫師研判，病毒傳染力恐比想像棘手，所以衛福部疾管署決定派出一名防疫醫師前往當地，一探疫情狀況。 疾管署表示，國內暫不會提高針對南韓的旅遊疫情建議等級，另一方面也將持續加強邊境對中東入境旅客的監測。
- 創建時間 2015年6月02日
- 26. 騰盛博藥發佈最新戰略性臨床開發進展
- (健康機構)
- ... COVID-19 繼公司的安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法在中國商業化上市後，這一長效新冠中和抗體療法正在中國患者中應用，醫生的早期反饋良好。 基於正在進行的臨床前檢測，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對中國目前主要流行的SARS-CoV-2亞型變異株保持中和活性，進一步表明該抗體聯合療法是中國高危患者的重要治療選擇。 關於騰盛博藥 騰盛博藥是一家生物技術公司，致力於針對存在巨大未被滿足的患者需求、治療手段有限，以及給患者帶來嚴重社會恥感的世界最常見的疾病開發創新療法。公司專注於傳染性疾病和中樞神經系統疾病，正在推進一條涵蓋多種獨特候選藥物的產品管線，並通過領先的項目開發針對乙型肝炎病毒（HBV）感染的新型功能性治癒方案，和針對產後抑鬱症（PPD）的首創治療方案。公司由一支富有遠見卓識和經驗豐富的領導團隊領導，在位於羅利-達勒姆、舊金山灣區、北京和上海的主要生物技術中心開展業務。欲瞭解更多信息，請訪問www.briibio.com。 ...
- 創建時間 2022年12月27日
- 27. Bioved Pharmaceuticals, Inc. 宣佈其在中度 2019 冠狀病毒病中使用天然植物口服產品 Artovid-20® 進行的第 III 期隨機臨床試驗結果
- (健康機構)
- ... formulation in moderate SARS-CoV-2 infections and its impact on inflammatory biomarkers（BV-4051 的第 III 期隨機臨床試驗，一種治療中度 SARS-CoV-2 感染的阿育吠陀多草藥製劑及其對炎症生物標記的影響）。Phytotherapy Research, 1–10. https://doi.org/10.1002/ptr.7683。 ...
- 創建時間 2022年12月16日
- 28. RedHill 加速 Opaganib 的核輻射保護計劃，已公佈正面數據
- (健康機構)
- 最近在《International Journal of Molecular Sciences》上公佈來自美國政府資助八項體內 Opaganib 研究的強而有力臨床前數據，其支持 Opaganib 作為核輻射損傷治療劑的潛力，以用於國土安全材料威脅醫療對策 (MCM) 和抗腫瘤放射治療 Opaganib 是一種高度穩定、保質期超過五年的口服小分子藥丸，且易於管理和分發，如果獲得批准，可支援政府潛在的中央儲備，以用於大規模傷亡核輻射事件 ...
- 創建時間 2022年11月17日
- 29. 依生生物皮卡新冠疫苗生產基地獲歐盟藥品質量受權人QP認證
- (健康機構)
- ... 依據歐盟 GMP 指南和國際人用藥品注冊技術協調會 (ICH)等指導原則，QP認證對皮卡佐劑和皮卡重組蛋白新冠疫苗產品，從原液到制劑生產線及質量管理體系進行了全面系統性審查。通過歐盟QP認證表明了依生生物生產基地符合歐盟GMP相關法規要求，有能力為歐洲和國際市場的臨床研究和商業化提供高質量的產品。 關於皮卡新冠疫苗 借力於皮卡免疫調節技術平台，皮卡重組蛋白新冠疫苗是由皮卡佐劑和SARS-CoV-2刺突糖蛋白組成。其中抗原組分基於重組的SARS-CoV-2刺突糖蛋白形成的融和前S三聚體蛋白結構。皮卡佐劑是基於人工合成的雙鏈RNA大分子，作為Toll樣受體3的激動劑，用以提升Th1 ...
- 創建時間 2022年11月16日
- 30. 新冠疫情仍屬公共衞生緊急事態
- (香港健康)
- ... 由於疫情不時變化而且政府必須迅速反應，各項公共衞生緊急事態規例賦權政府相關當局根據疫情適時精準調控措施的彈性，容許政府因應抗疫策略和情況，調整有關措施的嚴厲程度、實施時間以及其他落實細節。在過去兩年多，特區政府一直密切留意疫情發展，按疫情需要適時調整各項措施。 Omicron新冠病毒株非伊波拉、也非SARS，甚至不是2020年初的新冠病毒株，但也不是一般流感。 近日每日數以千宗的確診個案仍對高風險群組的生命健康安全構成威脅，今年至今已有十名11歲以下兒童感染新冠後死亡，比季節性流感每年平均引致兩至三名兒童死亡高出超過兩倍，而且亦有可能影響公營醫療系統的運作。加上新變種病毒的威脅，我們認為現階段新冠疫情對本港而言仍屬於公共衞生緊急事態。 ...
- 創建時間 2022年11月09日
- 31. GenScript以GMP級抗體支持開發抗新冠鼻腔噴霧，並計劃接下來與Biogenexis展開長期合作
- (健康機構)
- 新加坡2022年11月1日 /美通社/ -- 全球領先的生物技術公司GenScript Biotech Corporation（簡稱「GenScript」，股票代碼：1548.HK）通過提供抗體生產和表徵分析服務，支持泰國研究型大學朱拉隆功大學(Chulalongkorn University)開發人用抗SARS-CoV-2抗體。這些抗體被授權給Hibiocy Co. Ltd.，該公司將其進一步開發成鼻腔噴霧醫療設備，名為VAILL ...
- 創建時間 2022年11月01日
- 32. EpiVax 加入 Intravacc、流行病預防創新聯盟開發通用 Betacoronavirus 疫苗的項目
- (健康機構)
- 美國羅德島州普洛威頓斯2022年10月31日 /美通社/ -- EpiVax, Inc.（「EpiVax」）很高興宣佈參與由 CEPI（流行病預防創新聯盟）資助的 Intravacc 的一個新項目，旨在開發針對包括 SARS-CoV-2 在內的 β 冠狀病毒的通用疫苗。EpiVax 將使用他們全面的電腦疫苗設計工具包「iVAX」執行合作的疫苗表位選擇部分。 該計劃由 CEPI 2021 年徵集建議書資助，以加速開發具有廣泛保護作用的冠狀病毒疫苗，將為此類項目提供高達 ...
- 創建時間 2022年10月31日
- 33. 博安生物新冠病毒廣譜中和抗體BA-CovMab注射液在華獲批進入臨床
- (健康機構)
- ... 對各種變異株展示高效中和活性，小鼠新冠感染模型中展現良好療效 嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）造成新型冠狀病毒肺炎大流行，對全球人民健康以及經濟帶來巨大威脅。BA-CovMab是一款重組全人源單克隆中和抗體，通過多種變異株的表面刺突蛋白（Spike）/受體結構域（RBD）蛋白序貫免疫和序貫篩選獲得，可特異性結合SARS-CoV-2病毒Spike蛋白的RBD區，並能有效阻斷病毒與宿主細胞表面受體ACE2的結合，從而抑制SARS-CoV-2病毒對宿主細胞的侵染。冷凍電鏡研究顯示BA-CovMab結合在RBD的保守表位上，避開了RBD中的大多數突變敏感位點，可以廣泛有效地中和SARS-CoV-2各種變體，且大大降低對未來變體失去中和活性的風險。 ...
- 創建時間 2022年9月12日
- 34. AQUILAVIE 全新二合一新冠病毒快測套裝 AQ LOLLIPOP 登場
- (健康機構)
- 引入嶄新口腔採樣方式為家長和學童帶來安全、易用及高效的無痛快測新體驗 官網推出開學優惠套裝助家長為子女新學年做好準備 香港2022年8月29日 /美通社/ -- AQUILAVIE® 推出全新產品 AQUILAVIE®新型冠狀病毒 (SARS-CoV-2)抗原檢測試劑盒 - AQ Lollipop，透過二合一口腔和前鼻腔拭子，為用家提供兩種同樣具高靈敏度的樣本採集方法。AQ Lollipop ...
- 創建時間 2022年8月29日
- 35. 2019 冠狀病毒病導致的持續嗅覺喪失與長期認知問題密切相關
- (健康機構)
- ... 持續喪失嗅覺與 2019 冠狀病毒病的嚴重程度相比，更可預測認知障礙 阿爾茨海默病協會 SARS-CoV-2 感染慢性神經精神後遺症聯盟 (Alzheimer's Association Consortium on Chronic Neuropsychiatric Sequelae of SARS-CoV-2 Infection) 的阿根廷研究人員跟進了 766 名感染了 2019 冠狀病毒病年齡為 ...
- 創建時間 2022年8月03日
- 36. Glenmark Pharmaceuticals 及 SaNOtize 宣布在《刺胳針》(The Lancet) 期刊針對新冠肺炎用 SaNOtize 新型一氧化氮鼻噴的第三期臨床試驗發表同儕審查
- (健康機構)
- ... Asia, TLRHSEA) 發表了 SanNOtize 一氧化氮鼻噴劑 (NONS) 第三期臨床試驗結果研究成功，其標題為：《使用新型一氧化氮鼻噴劑 (NONS) 療程加速清除 SARS-CoV-2：一項隨機試驗》。 https://www.thelancet.com/journals/lansea/article/PIIS2772-3682(22)00046-4/fulltext 「很高興能夠發表這項研究。並在《刺胳針》期刊集團改善人們的生活。這項穩健的雙盲試驗證明 ...
- 創建時間 2022年7月14日
- 37. Glenmark Pharmaceuticals 與 SaNOtize 宣佈在《The Lancet》期刊發表關於 SaNOtize 用於 2019 冠狀病毒病的新型一氧化氮噴鼻劑的第 3 期臨床試驗同行評審刊物
- (健康機構)
- ... 一氧化氮噴鼻劑 (NONS) 研究的成功第 3 期臨床試驗結果，標題為：「SARS-CoV-2 accelerated clearance using a novel nitric oxide nasal spray (NONS) treatment: A randomized trial」（使用新型一氧化氮噴鼻劑 (NONS) 治療加速清除 SARS-CoV-2：一項隨機試驗）。 https://www.thelancet.com/journals/lansea/article/PIIS2772-3682(22)00046-4/fulltext ...
- 創建時間 2022年7月14日
- 38. The Kare Lab 推出全球首款抗病毒及微生物智能設備屏幕保護膜
- (健康機構)
- ... 21702抗病毒測試、歐盟CE認證和美國FDA認證的銀質PET抗病毒（包括COVID-19新冠病毒）薄膜。 產品主要功能包括： 有效殺滅99%病毒：The Kare Lab最新推出的屏幕保護膜可於30分鐘內殺滅99%冠狀病毒，及於10分鐘內殺滅99.9%細菌。在殺滅所有有害污染物及高傳染性細菌上有顯著效用，亦經證明對冠狀病毒（SARS-CoV-2）及Omicron變種有效。 長效全天候保護：屏幕保護膜通過多達1,000次酒精摩擦測試並採用抗病毒技術，可自我清潔，可供每日連續使用長達一年而毋須手動清潔。 ...
- 創建時間 2022年5月18日
- 39. 博安生物第二代廣譜中和抗體對Omicron等多種新冠病毒變異株有效
- (健康機構)
- ... 博安生物憑借自有的全人抗體轉基因小鼠及噬菌體展示技術平台，通過序貫免疫和序貫篩查，甄選出若干潛在廣譜中和抗體。這些抗體避開了嚴重急性呼吸系統綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）表面刺突蛋白受體結構域（RBD）中的大多數突變敏感位點，可以廣泛有效地中和SARS-CoV-2各種變體，且對未來變體失去中和活性的風險較低，BA7208便是其中之一。 目前已完成的體外假病毒中和試驗數據顯示：BA7208對於包括Alpha（B.1.1.7）、Beta(B.1.351)、Delta（B.1.617.2）、Gamma（P.1）、Lambda（C.37）、Omicron（B.1.1.529）等11種病毒變異均保持較高的中和活性，其中對Omicron亞型變異株BA.1和BA.2的IC50值達到2-5ng/mL。新出現的變異株BA.3與BA.2的RBD具有完全相同氨基酸序列，BA.4和BA.5相比BA.2在RBD上增加了3個突變L452R、F486V、R493Q，BA.2.12.1相比BA.2在RBD上增加了1個突變L452Q，這些RBD突變或在之前檢測的11個毒株上出現過、或遠離BA7208結合區域，因此可判斷BA7208依然對新出現的BA.3、BA.4、BA.5和BA.2.12.1保持高中和活性。此外，BA7208還在小鼠體內表現出較長的半衰期。該在研藥物有望成為應對新冠病毒變異株的有力武器。 ...
- 創建時間 2022年5月11日
- 40. 美國疾病控制與預防中心挑選 Biobot Analytics 來擴展全國廢水的監控
- (健康機構)
- 麻省劍橋2022年5月10日 /美通社/ -- 美國疾病控制中心 (CDC) 挑選 Biobot Analytics 來擴展該機構的全國廢水監測系統 (NWSS) 。這是拜登總統對抗 2019 冠狀病毒病的計劃並為未來疫情做好準備不可或缺的一環。NWSS 與全國公共衛生部門合作追蹤廢水中的 SARS-CoV-2 水平，以便社區可迅速採取行動防止 2019 冠狀病毒病的傳播。 拜登政府認可廢水監控作為新病症的預測性指標以及一個全面的公共衛生工具。白宮 ...
- 創建時間 2022年5月10日
- 41. Zymo Research 對 Star Array 進行策略投資，為 POCT 市場開發自動核酸提取／超快速 PCR 平台
- (健康機構)
- ... 2019 冠狀病毒病爆發期間，Star Array 利用其 XDive™ 系統開發了一項檢測 SARS-CoV-2 的測試。從樣本到回答的整個過程少於 45 分鐘，該系統可用於任何臨床環境。Star Array 目前正在透過美國國家衛生研究院 (NIH) 快速加速診斷 (RADx®) 計劃與美國食品藥品監督管理局 (FDA) 進行緊急使用授權 (EUA) 流程。 Zymo Research 自 1994 ...
- 創建時間 2022年4月28日
- 42. Novavax 出席「世界疫苗大會」和「第 32 屆歐洲臨床微生物暨感染症會議」以增強影響力
- (健康機構)
- ... - 12:00（歐洲中部時間） Áñez, G 在青少年的第 III 期試驗 (PREVENT-19) 評估 SARS-CoV-2 佐劑重組刺突蛋白 疫苗 (NVX-CoV2373) 的 安全、功效和有效性 摘要 #04455 海報 12g. 會議疫苗開發、試驗、功效、政策 2022 年 4 月 25 日 12:00 – 13:00（歐洲中部時間） Áñez, ...
- 創建時間 2022年4月19日
- 43. Ceres Nanosciences在NIH RADx計劃下建立了十六個基於廢水的流行病學卓越中心
- (健康機構)
- ... (RT-qPCR)、逆轉錄液滴數碼 PCR (RT-ddPCR) 和基因組測序。 Ceres Nanosciences 技術總監 Ben Lepene 表示：「這項由 NIH 資助在全國建立廢水測試能力的計劃，對於監測 SARS-CoV-2 新變種的出現至關重要。對於我們看到的數據我也感到非常興奮，這證實我們可以使用相同的方法來監測更廣泛的傳染病，包括其他病毒、細菌和寄生蟲。」 完整詳情載於 https://www.ceresnano.com/press-release-coe16。 ...
- 創建時間 2022年4月06日
- 44. GenesPrint快速測試套裝 5分鐘得安心
- (健康機構)
- 香港2022年3月9日 /美通社/ -- 香港生物技術公司GenesPrint基因圖譜有限公司，致力通過基因測試以達致預防及復康醫學的目標。自成立以來，不斷推陳出新，自家研發產品和技術。當中包括新冠病毒抗原快速測試套裝(TSTK)，TSTK套裝利用抗原呈現細胞，能於5分鐘有效檢測疑似COVID-19感染跡象和症狀的患者的呼吸道樣本中是否存在SARS-CoV-2核衣殼蛋白，為市面上最短時間有效測出病毒的產品之一。 ...
- 創建時間 2022年3月09日
- 45. Prenetics夥拍ACON Bio在港推出家用新冠病毒抗原檢測Flowflex(TM)
- (健康機構)
- ... Flowflex™在遏制新冠病毒發揮重要作用，已在全球達數十億銷售量，並在全球超過100+個國家有售，包括美國、英國、歐盟、新加坡、澳洲，現正式登陸香港 香港2022年2月25日 /美通社/ – Prenetics Group Limited（「Prenetics」或「公司」）作為全球領先的基因及診斷檢測公司，今天宣佈夥拍ACON Bio在港推出家用新冠病毒SARS-CoV-2抗原檢測Flowflex™。Flowflex™價錢實惠，為市面上最準確的抗原測試套裝*，配備了最新專利技術，只需 ...
- 創建時間 2022年2月25日
- 46. NIBIOHN和塩野義製藥發現宿主免疫依賴性新型抗冠狀病毒抗體
- (健康機構)
- -作為廣譜治療劑的潛在候選藥物，可用於治療由不同冠狀病毒（包括變體）引起的冠狀病毒疾病 日本大阪2022年2月17日 /美通社/ -- 國立研究開發法人醫藥基盤・健康・榮養研究所（NIBIOHN；大阪茨木市；總幹事：米田悅啓）與塩野義製藥株式會社（Shionogi & Co., Ltd.）（大阪中央區；總裁兼首席執行官：手代木功）合作，成功發現了一種針對嚴重急性呼吸系統綜合症冠狀病毒2型（SARS-CoV-2）及其變體和密切相關的冠狀病毒種類的新型抗病毒抗體。 ...
- 創建時間 2022年2月17日
- 47. HPG：綠茶兒茶素在病毒滅活方面取得新突破
- (健康機構)
- ... -該成分對新型冠狀病毒和SARS（傳染性非典型肺炎）病毒具有滅活作用 詳細信息：https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M106999/202202026950/_prw_PA2fl_rSucAig1.pdf 研究證實，10 ppm的低濃度EGCg對人類冠狀病毒(HCoV-229E)具有一定的抑製作用，它通過直接滅活和抑制吸附來增強協同作用。HCoV-229E是SARS-CoV-2的近親，可引起人類的感冒症狀。 ...
- 創建時間 2022年2月17日
- 48. 歌禮公佈口服雙前藥ASC10及其抗病毒核甘類似物ASC10-A抑制奧密克戎變異株的積極數據
- (健康機構)
- ASC10-A顯示對包括奧密克戎在內的多種新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）變異株有顯著體外抗病毒活性 通過採用雙前藥策略，ASC10在Caco-2細胞（人結直腸腺癌細胞）中的滲透性和在猴子中的口服生物利用度分別是莫努匹韋（Molnupiravir）的3.2倍和2.3倍 基於猴子和人之間的藥物暴露量關聯關係，預計口服雙前藥ASC10在患者中具有更高的藥物暴露量。因此，ASC10在臨床試驗中對新型冠狀病毒肺炎的療效可能比莫努匹韋（Molnupiravir）更好 ...
- 創建時間 2022年2月07日
- 49. INDICAID 妥析 新冠病毒快速抗原檢測獲新加坡授權使用
- (健康機構)
- 香港2022年1月26日 /美通社/ -- 相達生物科技國際有限公司（相達生物科技）今天宣佈旗下的快速檢測產品 INDICAID™ 妥析™ 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒（INDICAID™ 妥析™）獲新加坡衛生科學局授權，成為快速檢測 SARS-CoV-2 抗原的認可產品，可供應給新加坡民眾使用。 INDICAID™ 妥析™ 新冠病毒快速抗原檢測試劑盒 操作簡單易於使用 相達生物科技董事長及首席執行官招彥燾博士歡迎有關授權，他表示：「隨着變種病毒株 ...
- 創建時間 2022年1月26日
- 50. 好消息！ 機場群聚基因定序結果出爐，新冠口服藥過EUA
- (台灣健康)
- ... （1） 無新冠肺炎相關症狀（或有症狀但為其他病因所致） （2） SARS-CoV-2 anti-N抗體陽性 （3） 追蹤兩套呼吸道檢體SARS-CoV-2 RT-PCR結果為陰性或Ct值≥30，第一套採檢時間為確診後2日內；第二套採檢時間與第1套應間隔至少24小時。 ▲圖片來源／指揮中心 新冠肺炎口服藥過EUA 適應症搶先看！ 針對現今國際間使用且亦有觀察到效用的新冠肺炎口服抗病毒藥品，台灣過去並未通過緊急授權使用，因此也未列入新冠肺炎治療指引之中，而食藥署昨（1/11）證實已通過專案輸入及緊急使用授權EUA審查。張上淳召集人補充，該藥物目的在於防止輕、重症成人確診者演變為重症，其適應症為：（1）發病5日內（2）具有重症風險因子，如年紀大、慢性病、癌症、體重過重等族群（3）臨床上不適用其他治療之輕、中度新冠肺炎成人確診者。 ...
- 創建時間 2022年1月12日