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-- 臨床前研究顯示,雙前藥ASC10的活性代謝物ASC10-A對猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性

-- ASC10和衍生物用於治療多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與商標局(USPTO)的授權公告通知書

杭州和紹興2023年1月26日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,"歌禮")今日宣佈中國國家藥品監督管理局("國家藥監局")已批准ASC10猴痘適應症新藥臨床試驗(IND)申請。

ASC10是一款口服雙前藥。口服給藥後,ASC10和單前藥莫諾拉韋(molnupiravir)均可在體內快速、完全轉換為相同的活性代謝物ASC10-A,也稱β-D-N4-羥基胞甘(NHC)或 EIDD-1931。

臨床前研究顯示ASC10-A具有廣譜抗病毒活性,對包括猴痘病毒和新型冠狀病毒均具有強效抗病毒活性。ASC10和衍生物用於治療新型冠狀病毒、猴痘病毒及人呼吸道合胞病毒(RSV)等多種病毒感染的化合物專利及其用途專利申請已收到美國專利與商標局(USPTO)的授權公告通知書。歌禮是首個獲得美國專利與商標局授予自主研發口服病毒聚合酶抑制劑和衍生物專利的中國生物技術公司。

猴痘病毒屬於正痘病毒屬病毒,可導致與天花症狀相似的疾病[1]。據世界衛生組織(WHO)統計,截至2023年1月25日,全球已有超過85,106[2]例確診病例,猴痘病毒已在110個國家傳播[2]

體外猴痘病毒感染細胞模型中的實驗數據顯示ASC10-A對猴痘病毒具有強效的抗病毒活性,表明ASC10有望成為治療猴痘病毒感染的有效療法,該研究由歌禮委託位於美國芝加哥市的伊利諾伊理工學院的IIT研究所(IITRI)開展。2022年8月,日本東京的國立傳染病研究所的研究者測試了132種藥物,結果顯示莫諾拉韋(活性代謝物為ASC10-A)以及另兩種藥物在猴痘病毒感染模型中具有強效的細胞抗病毒活性[3]。其餘129種藥物如瑞德西韋、法匹拉韋、索磷布韋和利巴韋林等均無抗猴痘病毒活性[3]

"非常高興ASC10猴痘適應症IND獲得了中國NMPA批准,這進一步證明了歌禮在病毒性疾病領域的自主研發能力。目前全球範圍內尚未有針對猴痘病毒感染的療法獲批,我們期待ASC10能為應對全球猴痘防控做出貢獻。"歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示。

[1] https://www.who.int/health-topics/monkeypox/#tab=tab_1

[2] https://worldhealthorg.shinyapps.io/mpx_global/

[3] Daisuke Akazawa, Hirofumi Ohashi, Takayuki Hishiki, et al. Potential anti-monkeypox virus activity of atovaquone, mefloquine, and molnupiravir, and their potential use as treatments. bioRxiv preprint. https://doi.org/10.1101/2022.08.02.502485

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精性脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com

-專家稱病毒新基因型不影響疫苗有效性

北京2020年6月24日 /美通社/ -- 由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所研製的全球首款新冠病毒滅活疫苗Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗盲態審核暨階段性揭盲會,16日在北京、河南兩地同步舉行。揭盲結果顯示:疫苗接種後安全性好,無一例嚴重不良反應;不同程序、不同劑量接種後,疫苗組接種者均產生高滴度抗體,其中0/28天程序接種兩劑後,中和抗體陽轉率達100%。

國藥中國生物介紹,此次新冠滅活疫苗臨床試驗為隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究。4月12日,該疫苗全球首家獲得臨床試驗批件,Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在河南省武陟縣同步啟動。

在河南省疾病預防控制中心的主導下,臨床試驗連續進行66天,獲得了新冠滅活疫苗兩針接種後的安全性和有效性數據,對不同年齡、不同程序、不同劑量、不同針次的研究結果,均有較為完整的呈現。這也是迄今為止時間最長、數據最全面、效果最理想的新冠疫苗臨床研究結果,為疫情防控和緊急使用提供了科學、可評價的數據。

國藥中國生物方面表示,此次研究旨在評價新冠滅活疫苗在18 -- 59歲健康受試者中,按照低、中、高劑量和0/14天、0/21天和0/28天不同程序接種後的安全性和免疫原性,重點關注疫苗接種後的細胞免疫變化情況,探索了疫苗接種的免疫程序、免疫劑量、安全性、免疫原性及體內抗體水平的變化趨勢。截至目前,Ⅰ/Ⅱ期臨床研究受試者共1120人,已全部完成兩針次接種。

此次臨床試驗方案經過了周密設計,揭盲過程嚴格遵循科學性和嚴謹性,結果令人鼓舞。疫苗接種後安全、有效,接種疫苗組受試者均產生高滴度抗體,18 - 59歲組中劑量按照0/14天和0/21天程序接種兩劑後中和抗體陽轉率達97.6%,按照0/28天程序接種兩劑中和抗體陽轉率達100%。

針對北京近期新發病例通過全基因組測序發現病毒新基因型,有專家擔心可能「會導致疫苗效果減弱甚至無效」,國家863計劃疫苗項目首席科學家、國藥中國生物董事長楊曉明在接受科技日報記者採訪時表示,已經注意到了這一新基因型,但它「仍然在今天階段性揭盲的疫苗覆蓋範圍之內」,所以不會影響目前滅活疫苗的有效性。

國藥中國生物同時透露,正積極推進Ⅲ期臨床研究的海外合作,與多個國家的企業和機構確定了合作意向。國藥中國生物已率先建成了高生物安全等級生產車間,這也是目前全球唯一符合生物安全和GMP標準、從數量上能夠滿足緊急接種需求的新冠疫苗生產車間。

美國麻省劍橋和中國北京2019年6月28日 /美通社/ -- 百濟神州(納斯達克代碼:BGNE;香港聯交所代碼:06160),是一家處於商業階段的生物醫藥公司,專注用於癌症治療的創新型分子靶向和腫瘤免疫藥物的開發和商業化。公司今日宣佈,在向香港聯合交易所有限公司(「香港聯交所」)提出申請後,香港聯交所根據第8.05(3)條,批准百濟神州在符合指定收入/市值門檻後作為創收公司上市。百濟神州于2018年8月8日根據《上市規則》生物科技公司章節(第十八A章)在香港聯交所上市。公司現已通過收入/市值測試,符合在生物科技板塊之外上市。經批准後,「B」標誌將從百濟神州在香港聯交所的股票代碼中移除,公司的普通股也可能具備資格被納入恒生指數。

百濟神州董事長、聯合創始人兼首席執行官歐雷強先生表示:「我們很高興能通過我們商業化產品帶來的可觀收入,成為首家由創收前生物科技板塊在香港聯交所上市後轉為普通上市的公司。我們期待即將到來的澤布替尼和替雷利珠單抗的獲批和產品發佈能帶來額外的收入機會,繼續推動百濟神州作為一家生物技術公司的成長。我們在香港聯交所上市的目標之一是為接觸更多的投資者,這項批准也有助於我們朝著這一目標更進一步。」

關於百濟神州

百濟神州是一家全球性的、商業階段的、以研發為基礎的生物科技公司,專注于分子靶向和免疫腫瘤療法的研發。 百濟神州目前在中國大陸、美國、澳大利亞和瑞士擁有 2,500 多名員工,在研產品線包括新型口服小分子類和單克隆抗體類抗癌藥物。 百濟神州目前也正在打造抗癌治療的藥物組合方案,旨在為癌症患者的生活帶來持續、深遠的影響。 在新基公司的授權下,百濟神州在華銷售 ABRAXANE®注射用紫杉醇(納米白蛋白顆粒結合型)、瑞複美®(來那度胺)和維達莎® (注射用阿紮胞苷)。[i]

前瞻性聲明

該新聞稿包含《1995 年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明, 包括有關百濟神州在香港聯合交易所由在生物科技板塊上市轉為在符合指定收入/市值門檻後作為創收公司上市、百濟神州普通股被納入恒生指數的可能性、以及澤布替尼和替雷利珠單抗潛在的獲批、產品發佈和收入機會。由於各種重要因素的影響,實際結果可能與前瞻性聲明有重大差異。這些因素包括了以下事項的風險:百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力;候選藥物的臨床結果可能不支援進一步開發或上市審批;藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時程表和進展以及產品上市審批;百濟神州的上市產品及藥物候選物(如能獲批)獲得商業成功的能力;百濟神州 對其技術和藥物智慧財產權保護獲得和維護的能力;百濟神州依賴協力廠商進行藥物開發、生產和其他服務的情況;百濟神州有限的營運歷史和獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力;以及百濟神州在最近季度報告的 10-Q 表格中「風險因素」章節裡更全面討論的各類風險;以及百濟神州向美國證券交易委員會期後呈報中關於潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發佈之日,除非法律要求,百濟神州並無責任更新該些信息。

[i] ABRAXANE®, REVLIMID® and VIDAZA® are registered trademarks of Celgene Corporation.