德國達姆施塔特2017年3月7日電 /美通社/ -- 默克，一家領先的科技公司今天在這裡宣佈全球推出Milli-Q^® IQ 7000系統 -- 第七代Milli-Q^®水淨化創新產品。這一產品發佈是50年向世界各地實驗室的科學家提供超純水的紀念。該公司在美國Pittcon Conference & Expo 2017伊利諾斯州芝加哥舉行的一個新聞發佈會上宣佈了有關水淨化系統的詳情。

默克的客戶期待能夠出現體積小巧、符合人體工程學的系統和軟件，讓他們能夠借此以更快的速度進一步推動科學前進。而Milli-Q(R) IQ 7000實驗室超純水系統能夠讓科學家關注解決出現的問題，而不必擔心他們所用的水在純度上有問題。默克推出最新產品表明該公司一如既往地進行實驗室超純水方面的開拓創新。

在默克迎來推出首款實驗室超純水系統50週之際，該公司推出Milli-Q(R) IQ 7000實驗室超純水系統。這款新系統率先採用對環境友好的無汞紫外線燈。其符合人體工程學的小巧設計能夠為實驗室中的科學家減少浪費，並能幫助提升工作效率，加快研究速度。

「儘管實驗室已取得了巨大進步，但今天的科學家們仍在尋求提高數據重現性和可靠性的方法，」默克執行董事兼生命科學行政總裁Udit Batra說。「我們的客戶都在尋找緊湊型、符合人體工程學的系統和軟件，以便進一步更快地推進科學研究。我們的新實驗室供水系統解決了這些痛點，使科學家們能夠專注於解決問題，而不用擔心水的純度。這一新系統反映了我們在實驗室水淨化領域開拓創新的傳統。」

實驗室科學家們需要確保他們的水無污染物，半個世紀來，默克一直是他們的水淨化系統和服務的首選合作夥伴。

為了確保默克新的水淨化系統滿足客戶不斷變化的需求，根據客戶反饋，公司結合其工程和技術專長，開發了Milli-Q^® IQ 7000系統 -- 一種更小、更易於使用的設備，設計包含：

• ech₂o^®無汞紫外燈，用於有機污染物的光氧化
• 淨化濾芯比，以前的濾芯小33%
• 高清數碼觸摸屏，與手機顯示屏相似，操作簡單
• 通過集成的數據管理系統與實驗室網絡輕鬆連接，可快速、方便存取信息
  • 包括自定義報告和全球系統數據歸檔，用於可追溯性和無紙生成報告環境
• 休眠模式，在低能耗情況下保持系統水質
• 人體工程學精確分配輪，超純水分配選項更廣泛 -- 從逐滴到每分鐘2升
• 佔地面積更小，無管道/電纜，工作空間更小，整潔非凡

默克的領先品牌Milli-Q^®水，已成為超純實驗室水的代名詞，是同行評審出版物中被引用最多的品牌。Milli-Q^®系統擁有專為默克測試和設計的純化介質，使公司能夠為世界各地的實驗室提供最優的水質。

默克的Milli-Q^® IQ 7000系統是待售產品中的第一個產品，它們將取代現有的台式Milli-Q^® Advantage A10系統。這個產品將於2017年4月可供購買。

所有默克新聞稿均在默克網站上發佈的同時通過電子郵件發佈。請至 www.merckgroup.com/subscribe 進行網上註冊、更改選擇或停止此項服務。

關於默克

默克公司是一間在醫療保健、生命科學和高性能材料等方面處於業界領先的科技公司。約 50,000 名員工為進一步開發改善和提高生活質量的新技術而共同努力 - 從生物製藥療法來治療癌症或多發性硬化症，針對科研和生產的最前沿系統，到用於智能手機和液晶電視的液晶。2015 年，默克公司在全球 66 個國家的銷售總收入為 128.5 億歐元。

默克公司成立於1668年，是世界上歷史最悠久的製藥和化工企業。默克公司的創始家族仍為上市企業集團的大股東。公司擁有全球默名稱和品牌的權利。唯一例外的是美國和加拿大，默克公司通過 EMD Serono、MilliporeSigma 和 EMD 高性能材料公司營運。

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布魯塞爾2017年1月24日電 /美通社/ -- 新近發佈的一項劍橋大學 (University of Cambridge) 研究表明，孩子們對其與寵物之間關係的滿意程度要高於他們和兄弟姐妹的關係。與和兄弟姐妹共處相比，孩子們看上去似乎和他們的寵物同伴相處得更好。越來越多的證據表明，家庭寵物可能對兒童發展具有重要影響，而且會對兒童的社會技能和情感健康產生積極的影響，而劍橋大學的最新研究又為這一推斷新增了依據。

（圖片 - http://mma.prnewswire.com/media/458702/Mars_Petcare.jpg ）

在西方家庭中，寵物幾乎和兄弟姐妹一樣常見，然而目前關於兒童-寵物之間關係重要性的研究相對較少。這項研究的首席研究員馬特·卡塞爾 (Matt Cassells) 表示：「任何深愛自己童年寵物的人都知道寵物不僅為我們帶來陪伴，更是我們的傾訴對象，就像與人類之間的關係一樣。不過我們想進一步探究相對於其它緊密的家庭關係，兒童與寵物之間關係究竟有多牢固。因為這將讓我們瞭解動物是如何促進兒童的健康發展。」

這項在《Journal of Applied Developmental Psychology》（應用發展心理學雜誌）上發表的研究是與隸屬於瑪氏寵物護理業務 (Mars Petcare) 的威豪寵物營養研究中心 (WALTHAM Centre for Pet Nutrition) 和英國經濟與社會研究理事會 (Economic and Social Research Council) 合作進行，是一項更浩大的研究的組成部分，而這項大型研究由劍橋大學家庭研究中心 (Centre for Family Research) 的克雷爾·休斯 (Claire Hughes) 教授領導。研究人員調查了來自77個家庭的12歲孩子，這些家庭都擁有至少一隻寵物（種類不限）和至少一個孩子。報告顯示，相對於和兄弟姐妹相處，孩子們和他們的寵物之間的關係會更加牢固。另外與其它種類的寵物相比，寵主與寵物狗出現摩擦的程度較低，他們的滿意程度也更高。

卡塞爾說：「即便寵物不能充分理解或發聲回應人類的話語，孩子對寵物的傾訴度卻不低於兄弟姐妹。寵物無法理解人類話語或是予以回應這一事實或許恰恰是有益的，因為這意味著寵物是完全『沒有偏見』的。先前的研究通常顯示，與女孩相比，男孩與寵物之間的關係更加牢固，然而我們發現事實恰恰相反。儘管男孩和女孩對寵物的滿意程度相當，然而報告顯示，和男孩相比，女孩對寵物的傾訴和陪伴需求會更多，與寵物直接的小摩擦也會更多，這可能表明女孩會以更加細膩的方式與寵物進行互動。」

研究報告的合著者、威豪 (WALTHAM) 研究人員 Nancy Gee 表示：「目前有越來越多的證據證明寵物能夠積極地促進人類健康和社區凝聚。青少年從寵物那裡獲得的社會支持或將有益於他們一生的心理健康，然而現在關於寵物對兒童發展的長期影響相關的問題，我們還有許多地方需要進一步瞭解。」

威豪寵物營養研究中心簡介：

威豪寵物營養研究中心是瑪氏寵物護理業務的基礎科學中心，主要關注犬類、貓類、馬類、鳥類和魚類的營養與福利，以及它們對人類的益處。該中心位於英格蘭萊斯特郡，其專長和知識支援開發以切合實際的方式滿足伴侶動物需求的創新型產品。威豪寵物營養研究中心近期慶祝其誕生50周年，並在寵物營養以及人與動物相互關係領域取得了諸多重要突破，發表了600多篇同行評議學術論文。如今，威豪繼續與全球最重要的科研機構合作，推動瑪氏寵物護理業務願景的實現，即為寵物創造一個更美好的世界，並提供科學及專業知識，進一步鞏固瑪氏品牌的領先地位，相關品牌包括寶路 (PEDIGREE®)、偉嘉 (WHISKAS®)、皇家寵物食品 (ROYAL CANIN®)、BANFIELD^®寵物醫院以及愛慕思 (IAMS®)、西莎(CESAR®)、美士 (NUTRO®)、SHEBA®、DREAMIES^®和優卡 (EUKANUBA®)。網址：www.waltham.com

美國舊金山和中國蘇州2022年4月11日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司宣佈， IBI322治療晚期惡性腫瘤受試者I期臨床研究的初步結果於2022年美國癌症研究協會年會（AACR 2022）上以壁報形式展示（編號：CT513）。

這項I期臨床研究旨在評估IBI322單藥在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者中的安全性、耐受性和初步療效，分為劑量遞增期和劑量擴展期。本研究共入組58例既往經過標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者，其中16例（27.6%）患者既往接受過PD-1/L1治療。研究結果顯示：

• 共20例不同類型的晚期惡性腫瘤受試者接受了有效劑量IBI322（≥10mg/kg）並完成了至少一次腫瘤評估，其中4例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為20%。
• 共9例標準治療失敗的晚期非小細胞肺癌受試者接受了有效劑量IBI322的治療，其中3例受試者達到部分緩解，客觀緩解率（ORR）為33.3%，疾病控制率（DCR）為88.9%。
• 安全性方面，共有74.1%（43/58）的受試者發生藥物相關不良事件，大部分為1-2級，最常見的藥物相關不良事件為貧血、血小板減低和發熱。總體耐受性良好，沒有與研究藥物相關的死亡事件發生。

本數據發佈的截至日期之後，IBI322單藥治療的Ia期劑量擴展研究仍在持續跟進更新中，並在免疫治療失敗後的特定瘤種（如小細胞肺癌）上觀察到初步的疾病緩解與控制，更多成熟數據仍在進一步觀察中。

此外，鑒於IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中展示出初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，IBI322 Ib期臨床研究正在繼續推進中，以進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。

本研究的主要研究者，中國科學院腫瘤醫院王潔教授表示：「免疫檢查點抑制劑在多個瘤種的治療中已展現出令人欣喜的療效，但臨床存在進一步提升的空間。隨著免疫檢查點抑制劑在腫瘤一線治療中的日益普及，臨床上已出現許多對其耐藥的患者，且部分瘤種免疫檢查點抑制劑治療反應不佳。因此，開發下一代的雙特異性腫瘤免疫藥物對解決耐藥和提升響應率具有重要的臨床意義。CD47是腫瘤免疫治療中具有前景和潛力的靶點之一，IBI322結合雙特異性抗體的創新技術，在既往標準治療失敗的晚期惡性腫瘤受試者的早期研究結果顯示出良好安全性及初步有效性，增加了我們在後續擴展隊列研究中的信心。」

信達生物高級副總裁周輝博士表示：「IBI322是特異性針對重組抗分化抗原簇47（CD47）和抗程序性死亡配體1（PD-L1）的雙特異性抗體，信達生物自主研發並擁有全球權益。我們很高興能在Ia期研究中觀察到IBI322在標準治療失敗的晚期惡性腫瘤患者中初步的療效信號及良好的安全性、耐受性，我們將繼續推進Ib期擴展隊列研究，進一步探索IBI322在多個適應症的安全性與療效。信達生物希望通過佈局完整、進度領先的下一代腫瘤免疫抑制劑靶點的管線組合，能給更多患者帶來臨床獲益。」

關於IBI322

IBI322是由信達生物製藥自主開發的特異性針對CD47/PD-L1靶點的重組雙特異性抗體。本候選產品可靶向腫瘤細胞表面CD47，阻斷SIRPα/CD47信號通路，激活巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用；還能結合腫瘤細胞表面PD-L1，阻斷PD-1/PD-L1信號通路，解除腫瘤微環境對T細胞抑制，激活T細胞對腫瘤細胞的殺傷作用。IBI322通過同時作用兩個免疫檢查點（CD47與PD-L1）的雙特異功能，同時激活天然免疫和獲得性免疫通路，增強免疫系統對腫瘤的定向識別，具有抗腫瘤的「協同效應」。此外，IBI322通過PD-L1抗體段的靶向作用，提高了對腫瘤細胞的選擇性結合能力，減少與表達CD47的人體正常組織細胞結合，降低CD47治療性抗體帶來的毒副作用。IBI322已獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）和美國FDA的IND批准，正在全球積極開展臨床研究。

關於信達生物

「始於信，達於行」，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年，致力於開發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。

自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括32個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有7個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒^®，英文商標：TYVYT^®；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同^®，英文商標：BYVASDA^®；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信^®，英文商標：SULINNO^®；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華^®，英文商標：HALPRYZA^®；佩米替尼片，商品名：達伯坦^®，英文商標：PEMAZYRE^®；奧雷巴替尼，商品名：耐立克^®; 雷莫西尤單抗，商品名：希冉擇^®，英文商標：CYRAMZA^®）獲得批准上市， 1個品種在NMPA審評中，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有19個產品已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，並與美國禮來製藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌症中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物製藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com 或公司領英賬號 www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明：

1. 該適應症為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；

2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

信達生物前瞻性聲明

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