健康資料庫 (備有3,600+文章供參考)

點擊"所選分類", 文章會顯示在>>>所有分類的最下方!

No sub-categories to show!

No sub-categories to show!

"體重指數" 計算器

BMI Calculator

填入你的重量及高度


你的體重指數BMI是

0


健康才是真財富

你會輕的一點嗎?

你很健康呀!

你已超重!

你已在肥胖指數中!

提議? 提議? 提議?

健康機構

美國羅克維爾和中國蘇州2022年11月15日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑mazdutide (研發代號:IBI362) 在中國超重或肥胖受試者中的一項隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究(GLORY-1)完成首例受試者給藥。

本研究是一項在中國超重或肥胖受試者中評估mazdutide的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究(NCT05607680),也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動劑中第一個在肥胖適應症開展的註冊臨床研究,有望率先實現新的突破。該研究計劃納入600例受試者,按1:1:1的比例隨機分配至mazdutide 4mg組、mazdutide 6mg組或安慰劑組,共治療48周。研究的主要終點是第32周時受試者體重相對基線的百分比變化以及體重相對基線下降≥5%的受試者比例。此前,一項在中國超重或肥胖受試者中進行的隨機、雙盲、安慰劑對照的II期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04904913)的結果顯示,給藥24周後,mazdutide 6 mg組受試者的體重相對基線百分比變化為-11.57%。此外,mazdutide還可顯著降低受試者腰圍、血脂、血壓、血尿酸、肝酶和肝臟脂肪等,為超重或肥胖受試者帶來多重代謝獲益,展現出同類最優的潛力。安全性方面,mazdutide耐受性良好,整體安全性特徵與同類藥物相似。此項III期臨床研究將進一步驗證mazdutide長期給藥的療效及安全性。

本項研究的主要研究者、北京大學人民醫院紀立農教授表示:「肥胖與多種慢性非傳染性疾病相關,被列為影響全人類疾病負擔的重要危險因素之一。中國肥胖症的患病人數和增長速度均居世界首位,迫切需要有效且安全的減重藥物滿足臨床疾病防治需求。II期研究的結果表明,mazdutide作為GLP-1R/GCGR雙重激動劑,在超重或肥胖人群中具有顯著的減重療效及綜合代謝改善效果,表明其具有成為全球範圍內同類最優藥物的潛力,值得指出的是,mazdutide 註冊臨床研究中納入的受試人群與已經發佈研究結果的國際上同類減重產品註冊研究的主體受試人群顯著不同,後者主要以體型更大的西方高加索人群為主,中國人群往往納入有限;而mazdutide的臨床研究則會提供大規模且更加具有中國人群代表性的臨床證據,對中國人群的肥胖治療更具臨床指導意義。我非常期待mazdutide在III期臨床研究的結果,因為該藥物有可能成為真正的全球同類藥物中最佳的創新藥物。」

信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示:「mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的II期研究結果,充分證明了GLP-1R/GCGR雙重激動劑的巨大應用價值,也進一步體現出mazdutide同類最優的潛力。這些結果為開展III期臨床研究奠定了堅實的基礎,我們有信心看到mazdutide在臨床三期的優異療效的進一步表現,並在臨床終點達到後持續觀察更長時間的療效和安全性。Mazidutide也是全球GLP-1R/GCGR雙重激動劑中第一個進入肥胖適應症註冊研究階段的分子,GLORY-1研究的開展具有里程碑意義。當前mazutide在中國的整體開發計劃與關鍵註冊研究設計已經與監管機構進行了溝通並獲得了積極的反饋,基於此我們將繼續通過高效紮實的臨床研究和科學的開發,盡快把mazdutide帶到醫生和患者手上。期待mazdutide在III期臨床研究中取得成功,爭取早日為超重和肥胖人群提供更友好,更有效和更安全的臨床藥物選擇。」

關於肥胖

我國是全球肥胖人口最多的國家,且呈現逐漸上升趨勢。肥胖可以導致一系列併發症或者相關疾病,進而影響預期壽命或者導致生活質量下降。在較為嚴重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發生率及死亡率明顯上升。肥胖症是需要長期治療的慢性疾病,目前缺乏長期有效且安全的治療手段。生活方式干預是超重或肥胖者的首選和基礎治療手段,但是仍有相當一部分患者由於種種原因不能達到期望的減重目標,需用藥物輔助減重。傳統減肥藥減重效果有限,且存在安全問題。

關於MazdutideIBI362

Mazdutide(IBI362)是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物(OXM3),在同類產品中具有最優潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽,mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間,允許每週給藥一次。mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的,與OXM具有相似作用機制,因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。

關於信達生物

「始於信,達於行」,開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括35個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家「重大新藥創製」專項。公司已有 8個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒® ,英文商標:TYVYT®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA®; 佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE®; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA®;塞普替尼膠囊)獲得批准上市,2個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

  1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;
  2. 信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

-來自亞馬遜雨林的植物提取物PTI-00703貓爪草

華盛頓州埃德蒙茲2019年3月6日電 /美通社/ -- 《Scientific Reports》最近發表了一篇具有重大意義的研究文章,相關的研究發現有助於促進老年人的大腦健康並減輕記憶缺損。名為「亞馬遜雨林植物貓爪草(貓爪草)及其特定的原花色素成分可有效抑制和減緩大腦斑塊與纏結」(The Amazon rain forest plant Uncaria tomentosa (Cat's claw) and its specific proanthocyanidin constituents are potent inhibitors and reducers of both brain plaques and tangles)的文章表明,亞馬遜雨林的植物提取物PTI-00703貓爪草作為一種有效的天然成分,能夠抑制與減緩大腦內β-澱粉樣斑塊與Tau蛋白纏結的積累。大腦內β-澱粉樣斑塊與Tau蛋白纏結的積累導致我們年老後記憶喪失。

Snow博士與其團隊全面證實了PTI-00703貓爪草里的主要多酚(原花青素)有效抑制和減緩了大腦斑塊與纏結形成,並首次解釋了這些特定的多酚如何有助於腦部健康。這是首個解釋了斑塊與纏結蛋白質的β折疊如何因一種新發現的天然植物提取物中的特定多酚而分解的文章。

研究文章(請瀏覽https://www.nature.com/articles/s41598-019-38645-0)的作者為全球著名的大腦老化與阿爾茨海默病研究人員Alan Snow博士。來自八個不同研究機構的精英在長達10年的研究中做出了傑出貢獻,呈現了有關PTI-00703貓爪草的效用和作用機制的大量重要新發現。PTI-00703貓爪草是能夠抑制大腦斑塊與纏結的天然植物提取物。

已破解的作用機制亮點包括:

  • PTI-00703貓爪草的主要多酚成分透過血液快速進入大腦(數分鐘內)
  • 來自PTI-00703貓爪草的小分子多酚成分然後綁定至斑塊中的β-澱粉樣蛋白與纏結中的Tau蛋白
  • 這些成分形成楔狀,完全精確地釋放斑塊中β-澱粉樣蛋白小纖維和纏結中Tau蛋白細絲的β折疊二級結構,讓斑塊和纏結幾乎即刻分解為無定形的非纖維狀物質
  • 腦部小神經膠質細胞隨後清理無毒物質並將之從腦中清除
  • 三個月內大腦中斑塊減少50-60%,腦中有斑塊的轉基因鼠的短期記憶因此顯著提升(50-60%)
  • PTI-00703貓爪草的主成分還明顯降低了腦部炎症

研究主要作者Alan Snow博士表示:「這篇文章證明,在腦部健康中起作用的複雜代碼,即蛋白多酚,尤其是PTI-00703貓爪草,終於被人們破解。數世紀以來,研究人員(包括我)一直試著解開這個生物難題,以便開發一種減緩腦部斑塊和纏結的藥物,而大自然成瞭解決這個難題的關鍵。」

Snow博士接著表示:「這對於腦部健康、腦部老化和年齡相關的記憶減退研究等領域是一個重大突破。我們計劃明年開展一項雙盲、安慰劑對照的人體臨床試驗,我堅信,研究將進一步支持我們在本篇文章中發表的結果。在意記憶的人應重視這篇里程碑式的文章。誰能想到亞馬遜雨林深處的植物能成為解決問題的關鍵呢。」

Alan Snow博士簡介-主要研究者兼主要作者

Alan Snow博士是全球最知名的大腦老化與阿爾茨海默病權威之一。他是西雅圖華盛頓大學病理學前教授級研究員,10多年來一直擔任阿爾茨海默病研究中心項目的團隊領導人。Snow已經發表了大量關於腦部斑塊與纏結的文章,並且第一個發現阿爾茨海默病與朊病毒病中硫酸類肝素蛋白聚酶(HSPGs)的存在。研究發現,HSPGs與阿爾茨海默病與其它澱粉樣變病的起因息息相關。他是340項已發表專利的發明人,曾獲得邁克爾-J-福克斯基金會帕金森病研究的LEAPS大獎以及美國國立衛生研究院的18項補助金,包括識別新斑塊與纏結抑制劑的補助金。Snow博士30多年來一直致力於研究大腦老化、記憶喪失和腦部斑塊與纏結,目前是華盛頓埃德蒙茲Cognitive Clarity Inc的創辦人兼行政總裁。

-亙喜生物成功研發高效、低成本、快速生產的細胞基因療法

蘇州和上海2019年4月23日 /美通社/ -- 免疫細胞基因藥物研發公司亙喜生物科技集團有限公司(「亙喜生物」)宣佈已開發出革命性的 FasT CAR-T 生產平台。該技術可將 CAR-T 製造時間從兩周縮短至一天,較之前的傳統 CAR-T 療法 (C-CAR-T),FasT CAR-T 大大降低了製造成本。同時,體內和體外研究顯示,CD19定向 FasT CAR-T ("CD19-F-CAR-T") 對B細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 均具有更高的療效。

亙喜生物目前正在進行 FasT CAR-T 首次人體臨床研究,公司表示,初步結果顯示此療法安全且明顯比 C-CAR-T 制劑更有效,其治療B細胞急性淋巴細胞白血病 (B-ALL) 的有效劑量只有 C-CAR-T 的20-40分之一。亙喜生物在2019年4月16日至17日在上海舉行的全球 CAR-T 細胞治療發展論壇上展示了 FasT CAR-T 的首次人體研究的出色結果。

FasT CAR-T 只需要1天的生產時間(但應監管要求,質量放行測試需要7天時間),而 C-CAR-T 生產一般需要大約兩周時間,再加上7天的測試時間,因此,FasT CAR-T 可以提前約12天的時間回輸給患者。這對於病情進展迅速的患者來說是至關重要的。更重要的是,亙喜生物表示 CD19-F-CAR-T 具有較多年輕態和較少耗竭的表型,並顯示出強大的擴增能力。

亙喜生物創始人、董事長兼首席執行官曹衛博士說:「CAR-T 產品製造時間長、成本高、易復發、實體腫瘤無效是 CAR-T 行業面臨的主要挑戰。亙喜生物的使命是為廣大癌症患者提供高效、低成本的免疫細胞基因藥物。沒有病人、他們的家人和臨床科學家的支持,我們就無法將充滿前景的 FasT CAR-T 技術開發成產品。」

亙喜生物已成功完成了一系列高效、低成本的 CAR-T 產品的開發。除了 FasT CAR-T 平台,公司還完成了雙嵌合抗原受體 CAR-T 產品、即用型 CAR-T 產品,以及治療難治性實體瘤的增強型 CAR-T 產品的臨床前開發,其中2個產品今年年底會申請 IND,明年將有3個產品申請 IND。

由曹衛博士領導的亙喜生物成立於2017年,曹博士曾擔任納斯達克上市細胞治療公司的聯合創始人兼首席執行官。公司成立至今已經完成將近一億美元的融資,包括由淡馬錫 (Temasek) 領投,聯合禮來亞洲基金 (Lilly Asia Ventures)、蘇州民投 (Kington Capital)、King Star Capital 和成都妙濟 (Chengdu Miaoji) 共同出資的B輪投資,以及通和毓承的A輪投資。

關於亙喜生物

亙喜生物科技有限公司 (Gracell Bio) 成立於2017年,總部位於中國蘇州,在上海和香港設有研發中心和辦公地點。亙喜生物致力於解決細胞基因治療行業的主要挑戰,包括生產成本高昂,製造過程漫長,缺乏即用型產品,以及治療效果持續時間短。亙喜生物的使命是為癌症患者帶來最好且可負擔的細胞基因藥物。