佛羅里達州西棕櫚灘2022年10月4日 /美通社/ -- 全球醫療衛生認證機構 (Global Healthcare Accreditation, GHA) 宣佈推出 HealthStars EXCELerator。該計劃旨在加速創新及在最大程度上提高企業在全球醫療保健領域取得成功的機會。

在醫療保健領域，目標是提供更多的護理機會、更優質的護理和改善患者體驗。醫療旅遊目前提供這種廣受歡迎的三重好處，即患者從一個地區前往另一個地區旅遊，以獲得優質和可負擔的醫療服務。然而，許多尋求在這領域進行創新的組織缺乏執行的知識、技能及／或關係。

對於為醫療旅遊患者提供服務的醫療保健供應商而言，滿足醫療旅遊人士的需求需要一種綜合方法，不僅可以滿足患者的治療需求，還可以有效適應患者的獨特文化偏好、語言限制和旅遊要求等。這些接觸點需要深入了解醫療旅遊人士的細緻入微期望，然後改進您的商業模式和計劃，以滿足這些需求。

HealthStars EXCELerator 在公司發展的每個階段都為公司提供支援，從初創企業階段到業務建模和啟動，再到擴大增長策略以取得最佳結果。該計劃推動強而有力的合作，並提供指導和支援醫療保健公司的導師、合作者和合作夥伴，以加強和推進企業目標。

包括 GlobalDoc 等的科技初創企業已經在利用這創新計劃重新思考緊急醫療護理。GlobalDoc 營運副總裁 Shay Singh 表示：「我們很高興也很榮幸被選中參與 GHA HealthStars EXCELerator 的發佈活動。 該計劃為醫療保健相關企業提供大量的知識和資源。 雖然我們才剛剛起步，但導師和行業思想領袖的才幹和經驗讓我們留下深刻印象。 多謝，GHA！ 日後，我們期待指導未來的 EXCELerator 參與者。」

HealthStars EXCELerator 由行業專家和持份者團隊推動，他們在全球醫療保健和醫療旅遊方面擁有豐富經驗、強大的合作夥伴網絡、獨特的專業知識、經驗和關係，有助將業務或業務概念提升至全新水平。

GHA 業務發展及市場推廣總監 Bill Cook 表示：「想要在醫療旅遊領域取得成功的組織必須採取創新舉措，以確保他們提供的解決方案能夠打破障礙、促進安全和優質的患者體驗。HealthStars EXCELerator 致力透過推動創新方法來增強醫療保健解決方案，為每個人實現可負擔的優質醫療保健。」

該計劃為期六個月，讓組織了解幾個關鍵概念，包括增長所需的商業模式、識別潛在的合作夥伴和客戶，以及建立正確合作方式以實現既定目標。

HealthStars EXCELerator 的好處包括幫助企業發展：

• 新的收益模式
• 全新潛在合作夥伴關係
• 請教導師以開拓市場新機會
• 改進的客戶／客戶轉換
• 擴大對醫療旅遊市場的了解

請瀏覽 https://www.globalhealthcareaccreditation.com/healthstars 以了解更多關於 GHA 的 HealthStars EXCELerator 資訊。

關於全球醫療衛生認證機構 (GHA)：

Global Healthcare Accreditation® (GHA) 是一個充滿活力和創新的認證機構，專門致力醫療和保健旅行、安全和福祉。GHA 於 2016 年 9 月成立，最初的目的是作為獨立的認證機構，其重點是改善醫療旅行者的患者體驗，並協助醫療保健供應商驗證品質、提高知名度，以及實施可持續的醫療旅行商業模式。自那時以來，GHA 率先開展了涵蓋整個護理領域的各種計劃，並為利益相關者在健康和福祉的各方面提供證書和認證。

有興趣聯絡全球醫療衛生認證機構 (GHA) 的公司可透過：Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它 | www.GlobalHealthcareAccreditation.com

南卡羅來納州奧蘭治堡2018年11月29日電 /美通社/ -- 領先的聚合物擠出產品製造商和材料科學創新者Zeus Industrial Products, Inc. (Zeus)推出一項首開先河的計劃，吸引現在使用來自於與之競爭的供應商的可撕裂熱縮管和蝕刻內襯管的醫療器械製造商。「Switch Suppliers and Save」（更換供應商並節省成本）計劃現在提供免費試用Zeus熱縮產品的機會。

Zeus的FluoroPEELZ®可撕裂熱縮管是「Switch Suppliers and Save」計劃中的特色產品，能夠提供最高光潔度，而這是採用由Zeus開發的專利技術的結果。現在，在全球範圍內，Zeus只是將其透明可撕裂熱縮技術授權給單一公司使用，而這家唯一獲得Zeus專利技術許可的公司主要是將這一技術用於其內部供應。

Zeus尊重其他方面的知識產權權利，但是相應地，該公司也嚴肅對待其他方面對其專利權利的侵犯。任何提供透明可撕裂熱縮技術的其他供應商都是在侵犯Zeus的專利權利。由於有可能要對不透明熱縮配方進行重新資格鑒定，已經從未經授權的供應商那裡獲得可撕裂熱縮產品的企業將會面臨供應中斷的問題。相反地，Zeus能夠在連續供應上面帶來確定性，並能為使用透明可撕裂熱縮技術帶來適當的權利。

FluoroPEELZ還獲得了Class VI（六級）醫療級批准。當結合Zeus的蝕刻內襯管產品時，醫療器械製造商能夠在導管製造過程中加速生產，提高收益和加強安全性。

「Switch Suppliers and Save」計劃對準備過渡到依靠更好供應商的製造商予以獎勵，這些製造商也能通過將互補產品捆綁到一起來實現成本上的節省。通過最大程度地減少與更換供應商有關的風險，並幫助買家、工程師和製造商證明決定更換製造商的正確性，「Switch Suppliers and Save」計劃能夠簡化過渡流程。

有資格參加「Switch Suppliers and Save」計劃的企業將能獲得：

• 一份免費定制訂單
• 最高可以為Zeus的名單/最小訂單量價格打五折，最多可以為確認品質和適用性提供兩份訂單
• 當企業將Zeus熱縮技術和蝕刻內襯管捆綁到一起時，可以獲得優惠價格

通過參加「Switch Suppliers and Save」計劃，製造商將能與Zeus根據客戶產品應用規格進行科學設計的專業員工進行合作，確保由Zeus開發的定制產品能夠滿足其專門的要求。

評論

Zeus Industrial Products, Inc.主管全球銷售市場推廣的高級副總裁Bob Chaney表示：「Zeus非常瞭解更換供應商所涉及的時間、精力和成本問題。但是對於想要降低成本和轉而通過Zeus供應產品的企業來說，我們能夠讓更換供應商比以往更加簡單。我們的熱縮解決方案和蝕刻內襯管可以帶來超越競爭者的良好品質。『Switch Suppliers and Save』計劃讓製造商能夠想辦法提升聚合物供應商為達成其公司目標所創造的整體價值。」

Zeus Industrial Products, Inc.全球市場管理總監Daryl Leach則表示：「等待評估Zeus熱縮技術和蝕刻內襯管的製造商現在獲得了經濟划算的低風險機會。在離開現有供應商並過渡到依靠Zeus時，這些製造商可以獲得優惠價格。通過轉而依靠Zeus，企業能夠加強供應商，將更好的熱縮技術和更出色的內襯管捆綁到一起，並能在過渡流程中節省資金。」

快速事實

• Zeus推出了一項首開先河的計劃，支持輕鬆更換供應商。
• 「Switch Suppliers and Save」計劃帶來免費試用Zeus熱縮產品的機會。
• 這項計劃幫助買家、工程師和製造商證明決定更換製造商的正確性。
• 「Switch Suppliers and Save」計劃包含一次免費定制、未來定制折扣和捆綁定價。
• 製造商還能與Zeus根據客戶產品應用規格進行科學設計的專業員工進行合作，確保定制產品能夠滿足專門的要求。

想要瞭解這項首開先河的計劃的詳情，今天就請瀏覽Zeus網站吧。

ZEUS INDUSTRIAL PRODUCTS, INC.簡介

Zeus Industrial Products, Inc.總部位於美國南卡羅來納州奧蘭治堡。其核心業務是先進聚合物材料的開發和精密擠出。該公司在全球範圍內擁有超過1500名員工，並在南卡羅來納州艾肯、加斯頓和奧蘭治堡；田納西州查塔努加；新澤西州布蘭斯堡；中國廣州以及愛爾蘭萊特肯尼設有工廠/機構。Zeus產品和服務可以支持醫療、汽車、航空航天、光纖、能源和流體管理市場中的企業。查詢詳情，請瀏覽www.zeusinc.com。

圖標 - https://mma.prnewswire.com/media/790870/Zeus_Logo.jpg

上海2019年7月15日 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈，德國藥品和醫療器械管理局(German Federal Institute for Drugs and Medical Devices)已批准劑量為13.3mg/24h的利斯的明單日透皮貼劑的上市申請。這一劑量是對現有劑量規格4.6mg/24h和9.5mg/24h的補充，利於醫生根據患者情況提供更適合的個體化給藥劑量。

利斯的明單日透皮貼劑用於治療阿爾茨海默病，是綠葉製藥在中樞神經領域的核心產品之一。綠葉製藥希望在中樞神經治療領域持續強化豐富的產品線，進一步提升公司在該領域的核心競爭力和全球化運營能力。

目前，利斯的明單日透皮貼劑已在全球20多個國家有售，市場表現良好。在歐洲市場，高劑量產品將補充原有劑量4.6mg/24h和9.5mg/24h的利斯的明單日透皮貼劑產品線；而在美國市場，該三種劑量已全部上市。此外，高劑量產品也計劃面向全球更多市場推出。

隨著全球人口老齡化的加劇，阿爾茨海默病已成為現代社會的一大健康難題。《2018年世界阿爾茨海默病報告》^[1] 指出：2018年，全球共有5,000萬人罹患癡呆症，該數據預計於2030年達到8,200萬人；據估計，2018年因癡呆症帶來的總體費用為1萬億美元，到2030年，這一數字將增至2萬億美元。面對龐大的患者群體，一方面，該疾病所造成的記憶障礙、認知異常等問題，已對大量老年人的生活質量和家庭關係產生嚴重影響；另一方面，阿爾茨海默病被譽為最難突破的領域之一，獲批FDA的新藥數量極少，利斯的明是目前治療阿爾茲海默病的一線藥物。IQVIA數據顯示：2018年歐美市場的利斯的明透皮貼劑產品品類的整體銷售規模達到4.52億美元。

綠葉製藥的利斯的明單日透皮貼劑由其德國子公司Luye Pharma AG的透皮釋藥研發平台開發而成。它通過穿透皮膚被人體吸收，避免了口服藥品帶來的腸胃不適和部分患者吞嚥困難的問題。與傳統片劑相比，它可有效降低給藥頻率，減少血液濃度的波動，提供可控的藥物釋放。除了單日貼劑以外，Luye Pharma AG還在開發一周給藥兩次的利斯的明多日透皮貼劑(LY34010)，該產品在給藥途徑上創新，是具有專利保護的創新制劑，目前已在德國完成針對治療阿爾茲海默病的關鍵性試驗。

利斯的明透皮貼劑產品所在的中樞神經領域是綠葉製藥長期深耕的四大核心治療領域之一，也是其下一階段業務增長的關鍵發力點。公司圍繞該治療領域已佈局一系列在研產品線，在中國和海外同步開發。其中，治療精神分裂症和雙相情感障礙的注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已在美國正式申報NDA；治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)已分別在中、美進入III期臨床，在日本進入I期臨床；治療抑鬱症的鹽酸安舒法辛緩釋片(LY03005)已在中國進入III期臨床，在美國進入關鍵試驗階段。

此外，綠葉製藥另有一系列中樞神經藥物已上市，包括思瑞康及其緩釋片、芬太尼透皮貼劑、丁丙諾啡透皮貼劑等，這些產品共覆蓋全球80多個國家和地區，包括中國、美國、歐盟、日本等主要醫藥市場，以及快速增長的國際新興市場，未來將與後續新藥形成富有競爭力的產品組合，發揮協同效應，加速推動公司在該治療領域的全球戰略佈局。

^[1] World Alzheimer Report 2018: https://www.alz.co.uk/research/WorldAlzheimerReport2018.pdf

關於綠葉製藥集團

綠葉製藥是致力於創新藥物的研發、生產和銷售的國際化製藥公司。綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心，擁有近40個中國在研藥物和10多個海外在研藥物，在中樞神經和腫瘤領域已有多個創新制劑和創新藥在歐美市場開展註冊及臨床研究。綠葉製藥在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平，並在創新化合物和抗體、細胞治療、基因治療等領域進行了積極佈局和開發。

綠葉製藥深度佈局全球供應鏈體系，已在全球建有7大生產基地，超過30條生產線，並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品，產品覆蓋腫瘤、中樞神經、心血管、消化及代謝等規模最大及增長速度最快的治療領域；業務遍及全球80多個國家和地區，其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場，以及高速增長的各地新興市場。