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癌症患者透過基因改造免疫細胞進行治療,由絕望到新生!2012年美國一位7歲小女孩艾蜜莉,罹患B細胞急性淋巴性白血病且二度復發,接受CAR-T細胞治療血癌的臨床試驗,至今仍存活超過7年,點燃全球對基因改造細胞免疫療法研究熱潮,也將能應用於各種癌症。對此,台灣生技醫藥公司與臨床試驗受託研究機構舉行簽約儀式,合作啟動台灣CAR-T臨床試驗計畫,期望讓台灣癌友不必再辛苦跨海求醫,就近接受與國際同步的先進醫療,正式宣告踏入高科技基因改造免疫細胞治療領域。 CAR-T細胞 精準辨識、抗癌

生技醫藥公司資深副總兼技術長、血液腫瘤專科林建廷醫師表示,透過基因改造技術,將辨認腫瘤抗原的抗體嵌合在T細胞上的「嵌合抗原受體T細胞(Chimeric Antigen Receptor T Cells)」,簡稱CAR-T,能精準辨識並攻擊帶有特定抗原的癌細胞,簡單來說,只要找出辦識癌細胞的特殊標誌,就可能設計出特定的CAR-T細胞來治療各種癌症。 大多數的CAR-T療法,主要是標靶B細胞表面抗原CD19,已成功治療許多復發型或頑抗型的急性淋巴性白血病(B-ALL)。林建廷強調,未來將可進行更應用,迎頭趕上國際;而基改免疫細胞治療的四大關鍵,包括基改細胞的設計、生產、品管及臨床治療,台灣醫療品質有口皆碑,這次臨床試驗計畫的重點,就是要確定台灣本土生產製程水準能和國外一樣、甚至更好。 癌症患者求生機 再生醫療法催生中 民國107年衛褔部循《特管辦法》正式開放癌症免疫細胞療法,免疫細胞療法一時成為熱門話題,但事實上,免疫細胞療法在國外已有30多年經驗;如CAR-T這類技術層次更高階的基改免疫細胞療法,其相關管理法令《再生醫療製劑管理條例》仍在立法院催生中。 生技醫藥公司創辦人林成龍為英國牛津大學腫瘤免疫與移植免疫學博士,早在20年前即進行癌症細胞治療臨床試驗,深感台灣在基改免疫細胞療法落後國際發展,目前美國已核發3張CAR-T藥證,歐盟、日本各1張,台灣卻連臨床試驗都尚未展開。 林成龍表示,估計台灣平均每年約1~2千人可能需要CAR-T治療,應該為患者爭取一線生機!此次的CAR-T臨床試驗,計畫時程雖受冠狀病毒疫情影響耽擱,但仍希望於今年收案,盡速取得藥證,屆時可以提供病患治療新選擇。 一加一大於二 台灣癌症治療開創新曙光 此家生技醫藥公司為專營細胞培養的技術研發與細胞治療的臨床應用的機構,首要目標為推廣自體免疫細胞治療技術臨床應用。此次合作的國際性臨床試驗受託研究機構副總裁楊宜寰表示,過去五年間,該公司已在全球執行將近3380件腫瘤及血液臨床項目,其中針對腫瘤細胞和基因治療臨床項目達145件(CAR-T占31件)。國內生技醫藥公司與國際性臨床試驗受託研究機構合作,除了希望使患者早日受益外,也期望提高台灣創新藥物開發布局上的成功機會。

倫敦2021年10月27日 /美通社/ -- 當全球領導人和媒體專注於本周日開始的聯合國第26 屆聯合國氣候變化大會時,182 個政府代表團正在準備另一次 COP 會議。然而,11 月 8 日至 13 日舉行的《世界衛生組織煙草控制框架公約》(FCTC) 第 9 屆締約方會議會議 (COP9) 卻很少受到關注,並將在秘密的非公開會議上進行。

Technological advances mean there are now safer alternatives to combustible cigarettes.
Technological advances mean there are now safer alternatives to combustible cigarettes.

終極之戰:WHO 及國際煙草控制英國健康機構 KACGlobal State of Tobacco Impact (GSTR) 的最新報告《The WHO and International Tobacco Control 》顯示,FCTC 目前的實施旨在減少與吸煙有關的死亡和疾病,是一項全球公共衛生的失敗個案。2005 年,全球有 11 億吸煙者。今天仍然有 11 億名吸煙者,每年有 800 萬與吸煙有關的死亡。

減少傷害帶來了新的希望。與香煙相比,電子煙、鼻煙、尼古丁袋和加熱煙草產品更安全,在不燃燒煙草的情況下提供尼古丁。這有助無法或不想停止使用尼古丁戒煙的人戒煙和換煙。

包括英國和新西蘭在內的 FCTC 各方在引入減少危害政策和國內煙草控制制度後,吸煙率明顯下降。GSTHR 估計表明,全球有 9,800 萬人已經使用更安全的尼古丁產品。然而,報告作者 Harry Shapiro 認為,反對吸煙的鬥爭「現在被世界衛生組織積極破壞」。

反對減少煙草危害和國際煙草控制的人士越來越多,著重禁止更安全的產品。有影響力的慈善資助者在意識形態上反對減少煙草危害,這扭曲了全球決策,而實際上減少危害在《煙草控制框架公約》中被列為煙草控制的核心要素,並且是世衛組織藥物和愛滋病計劃的關鍵。

KAC 的 Gerry Stimson 教授說:「在第 9 屆聯合國氣候變化大會,政府代表團必須防止滑向徹底的尼古丁禁令。這將使許多人可以再次吸煙,而數百萬人將再也無法成功戒煙。煙草和化石燃料的燃燒時代必須結束。」

報告在今天與國際煙草和藥物政策專家和消費者倡導者舉行的免網上活動上發佈,其認為 FCTC 的各方必須收回對 FCTC COP 會議的控制,並對更安全的尼古丁產品和減少煙草危害進行基於證據的討論。GSTHR 項目的資金源於無煙世界基金會 (Smoke-Free World) 的資助。

圖片 - https://mma.prnasia.com/media2/1668005/KAC_Infographic.jpg?p=medium600

-Cytiva 和 Pall Corporation 在兩年內投資 15 億美元以滿足對生物技術解決方案不斷增長的需求
-- 主要投資是擴大 Cytiva 和 Pall Corporation 13 間工廠的生命科學產品製造能力,幫助滿足客戶需求
-- 在美國和英國開設新工廠以實現區域製造模式。整體而言,兩家公司計劃在未來兩年招聘 2,000 名全職員工。
-- 投資是在這些公司今年進行的五項策略收購後進行,此外 Cytiva 預計到 2022 年的產能投資將達到 5 億美元

英國阿默舍姆2021年7月27日 /美通社/ - Cytiva 和 Pall Corporation(Danaher (NYSE: DHR) Corporation 旗下公司)的一項持續策略增長計劃將為全球生命科學客戶擴展跨地域的製造能力和服務

已經在進行的投資包括新廠房、擴建現有工廠,並且是對先前宣佈的投資之增補。今年迄今為止,這些公司進行了五次收購。

Danaher Group 高級管理人員 Emmanuel Ligner 說:「我們的客戶告訴我們,他們需要獲得敏捷的製造、強大的全球供應鏈和更多區域選擇。這項投資進一步推動我們的擴張計劃,以便快速滿足客戶及最終患者的目前和未來需求。」

Cytiva 和 Pall Corporation 的產能擴張將增加用於生產製造生物藥物的關鍵產品。

這些公司正在投資:

  • 超過 6 億美元的色譜樹脂 - 用於分析或純化生物分子的介質。在美國建立新的生產基地。
  • 超過 4 億美元的細胞培養基 - 以液體或粉末形式,用於在純化細胞之前生長和培養細胞。擴大在美國、英國和奧地利的業務。
  • 超過 3 億美元的一次性技術 - 包括用於培養製造個人化藥物的細胞的生物反應器袋,以及用於科學研究的注射器過濾器。擴大在美國和英國的業務,以及在威爾士加的夫安裝新設施。
  • 超過 2 億美元 供 Cytiva 和 Pall Corporation 在中國和亞太區其他地區、歐洲和美國持續擴張其工廠。

這項投資還解決了全球生物製藥彈性指數強調的一些關鍵挑戰。該指數由《金融時報》旗下的 Longitude 進行,由 Cytiva 於 2021 年 3 月發佈。其中包括招聘和培訓人才、研發合作、供應鏈彈性、製造模式以及政府政策和法例。

關於 Pall
Pall Corporation 是過濾、分離和淨化的領導者,提供解決方案以滿足生命科學和工業領域客戶的關鍵流體管理需求。作為科技創新者 Danaher (NYSE: DHR) 家族的一員,Pall 與客戶合作,推動健康、安全和環保技術的發展。公司的工程產品支援工藝和產品創新,並盡量減少排放和浪費。Pall Corporation 為全球客戶提供服務。如欲了解更多資訊,請瀏覽www.pall.com

關於 Cytiva
Cytiva 是全球生命科學領域的領導者,在 40 個國家/地區擁有 8,000 多名員工,致力於推進和加速治療。作為科技創新者 Danaher (NYSE: DHR) 家族的一員,Cytiva 是不同規模及範圍客戶值得信賴的合作夥伴,Cytiva 為研究和製造工作流程帶來速度、效率和能力,使變革性藥物的開發、製造和交付給患者成為可能。如欲了解更多資訊,請瀏覽www.cytiva.com