健康機構

道明生物宣布用於治療ER陽性/HER2陰性乳腺癌的CFI-402257獲美國食品藥品監督管理局授予快速通道資格

紐約2023年1月10日 /美通社/ -- 道明生物,一家處於臨床階段的生物技術公司,於今日宣佈,美國食品藥品監督管理局(「FDA」)已授予CFI-402257快速通道資格,CFI-402257為同類最佳苏氨酸酪氨酸激酶(「TTK,亦稱Mps1」)抑制劑,用於治療先前使用CDK4/6抑制劑及內分泌治療後疾病進展的ER陽性/HER2陰性乳腺癌晚期的成年患者,可作為單一療法,亦可與氟維司群聯合治療。

「市場迫切需要一種新型、安全且有效的療法來治療ER陽性/HER2陰性乳腺癌,特別是當標準護理方案效果不佳時,」 道明生物CSO 及聯合創始人Mark Bray 博士表示,「CFI-402257作為單一療法以及與氟維司群聯合治療採用CDK4/6抑制劑失效的ER陽性/HER2陰性乳腺癌患者,已顯示出具有可控安全性和持久性的早期跡象。我們感謝FDA授予的快速通道資格,並期待CFI-402257用於ER陽性/HER2陰性乳腺癌治療的後續發展。」

快速通道資格旨在簡化開發和加快審查可能治療嚴重或危及生命的疾病,並可能解决未滿足的醫療需求的創新藥物。獲得這一資格的藥物可以與FDA進行更頻繁的互動,並有可能獲得加速批准的途徑。

關於ER陽性/HER2陰性乳腺癌

全球範圍內,乳腺癌是世界上發病率最高的癌症之一,在許多國家是女性第二大癌症死因。ER陽性/HER2陰性乳腺癌亞型是乳腺癌最常見的亞型,占所有乳腺癌類型的68%,僅在美國就有近120萬女性患有此病。ER陽性患者的標準治療方法是CDK4/6抑制劑與內分泌療法相結合,此種療法在延長該患者群體的生存期方面非常成功。然而,此種治療抗藥性的中位數為2年內。因此,對此標準療法有抗藥性的ER陽性患者正在增加,屬未被滿足的醫療需求,需要新的治療方案。

關於道明生物

道明生物是一家處於臨床階段的多分子類型腫瘤公司,開發新藥以解決癌症患者未被滿足的需求。公司穩健的內部開發的臨床管線包括CFI-400945(PLK4抑製劑)、CFI-402257和CFI-402411(HPK1 抑製劑)。公司亦有一條穩健的臨床前管線,其中包含多個基於生物和下一代TCR的自體細胞治療專案。欲瞭解更多資訊,請訪問 www.treadwelltx.com

聯繫方式
Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

EpiVax 和 Zoetis 合作開發豬 T 細胞表位預測工具:CircoMatch(TM)

羅德島州普洛威頓斯2023年1月10日 /美通社/ -- EpiVax, Inc.(「EpiVax」)和 Zoetis 欣然宣佈獨家合作開發 CircoMatch™。這是一種獨特的生物資訊學工具,可預測第二型豬環狀病毒 (PCV2) 疫苗對 PCV2 現場分離株的覆蓋率。新工具提供一種快速、強大的方法來提供近乎實時的預測有效性數據,因此豬獸醫和生產者可以在疫苗接種計劃中作出明智的決定。

CircoMatch™ 在定制網站中應用 EpiVax EpiCC(表位內容比較)工具和 EpiVax PigMatrix 演算法,對 PCV2 疫苗和 PCV2 病毒的流行野毒株進行詳細比較。這些專有運算工具允許對現有商業疫苗的有效性進行實際預測,並可能有助開發對不同病毒變體更有效的疫苗。

PCV2 可導致農場出現重大生產問題,包括在養豬中由亞臨床感染引起的痛苦和體重下降、母豬繁殖障礙,導致農民造成重大經濟損失。 目前的疫苗有助降低豬死亡率,從而減輕經濟損失,但由於病毒不斷進化,現有疫苗對許多新出現的 PCV2 野毒株的有效性各不相同。 CircoMatch 使 Zoetis 能夠提供一種快速強大的方式,為獸醫和生產者提供預測有效性數據,以便他們能夠就疫苗接種計劃作出明智的決定。

Zoetis 和 EpiVax 將在即將於 2023 年 1 月 22 日至 24 日在芝加哥舉行的動物疾病研究工作者會議 (CRWAD) 期間分享有關這項新合作的更多詳情。

關於 EpiVax

EpiVax 是一家生物技術公司,在 T 細胞表位預測和快速疫苗設計方面擁有專業知識。EpiVax 用於治療和疫苗的篩選工具包已被用於促進全球多家公司的研究。如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.epivax.com

關於 Zoetis

作為世界領先的動物保健公司,Zoetis 的驅動力只有一個:透過推進動物關愛來滋養我們的世界和人類。經過 70 年的創新方法來預測、預防、檢測和治療動物疾病,Zoetis 繼續支援全世界飼養和照顧動物的人 - 從畜牧業者、獸醫和寵物主人。公司領先的藥物、疫苗、診斷和技術產品組合和產品線在 100 多個國家/地區產生影響。如欲了解更多資訊,請瀏覽 www.zoetis.com

傳媒聯絡人: 業務發展與市場推廣副總監 Katie Porter
EpiVax
Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

歐姆龍健康醫療將推出新努力實現其「預防醫療讓世界更健康」

CES 2023: 實現零心髒病發作和零中風的願景

英國新的遠程患者監測平台Viso將於2023年初推出

日本京都2023年1月10日 /美通社/ -- 歐姆龍健康醫療有限公司(簡稱「該公司」)在全球規模最大的消費電子展CES 2023上推出了一項新的英國遠程患者監測服務,以實現其「預防醫療讓世界更健康」的願景,幫助人們有效預防心臟病發作和中風。該公司將目光投向日益普遍的心律失常之一心房顫動(AFib),並在1月5日至8日美國拉斯維加斯舉行的CES 2023上介紹了一系列檢測早期AFib的努力。

圖標:https://kyodonewsprwire.jp/img/202212271734-O2-jtQRl17o

展覽詳情如下:

CES 2023主題

1. 將血壓監測和心電圖技術相結合來實現心臟病的早期發現

歐姆龍健康醫療將目光投向日益增長的心房顫動,這是心臟疾病的一種,也是導致心源性腦梗死的危險因素。由於症狀不易察覺,容易被忽視,因此很難在早期階段發現。然而,早期發現和適當治療可以降低心臟病發作和中風風險。一項研究表明,高血壓會使房顫風險增加到平均水平的3倍。在美國,有1.16億成年人患有高血壓,其中3700萬人患有難以控制的高血壓2期(*1)。研究表明,房顫的發生率在未來十年將繼續增加(*2),美國疾病控制和預防中心(CDC)預計,到2030年,美國房顫患病人群將達到1210萬人(*3)。該公司已經在全球發布了內置心電圖的上臂血壓監測儀。通過這種創新設備,用戶和醫療保健專業人員可以利用家庭監測數據進行治療,從而實現高血壓患者房顫的早期檢測。

注釋:

(*1)美國疾病控制和預防中心(2022年10月14日)。「高血壓的事實」,美國疾病控制和預防中心。https://www.cdc.gov/bloodpressure/facts.htm

(*2)美國疾病控制和預防中心(2022年10月14日)。「心房顫動」,美國疾病控制和預防中心。https://www.cdc.gov/heartdisease/atrial_fibrillation.htm

(*3)美國疾病控制和預防中心(2022年10月14日)。「心房顫動」,美國疾病控制和預防中心。https://www.cdc.gov/heartdisease/atrial_fibrillation.htm

2. 數字健康業務的擴展

該公司還發布了最新功能,包括已在美國、加拿大和EMEA市場發布的OMRON connect(美國/加拿大/歐洲、中東和非洲)的「個人心臟健康教練」和「護理團隊」。「個人心臟健康教練」應用通過人工智能技術分析與OMRON連接的設備記錄的重要數據,為用戶提供行為改變的見解和指導,以及食譜、健康和鍛煉建議,以及與用戶數據的特定見解相匹配的目標體重和血壓。「護理團隊」功能則支持用戶組成自己的護理團隊,他們可以是醫療專業人員、朋友或家庭成員。團隊成員也可以監測應用中的重要數據。

3. 全球遠程患者監控(RPM)服務的創新

——英國一個新的多疾病RPM平台Viso

這項服務計劃於2023年初推出,將幫助慢性病患者把在家中測量出的生命健康數據分享給醫生。借助這項服務,醫生可以監控患者的身體狀況和服藥依從性,從而改善慢性護理管理。在英國,患者可以選擇掛號全科醫生(GP),全科醫生將針對各類患者的不同病症提供從初次就診到長期治療的服務。因此,優化他們的時間和工作負荷非常重要。

通過Viso,患者可以與他們的醫生分享多項重要數據,包括血壓和體重,而醫生可以在兩次就診之間遠程監測患者數據。Viso的血壓數據由一個牛津大學團隊開發的藥物項目進行分析,該應用為每位患者向他們的醫生訂製三個月的用藥計劃。使用Viso,患者還可以通過回答由專家醫生監督的問卷來輸入他們的服藥依從性和身體狀況。因此,用戶使用該應用的次數越多,就越能了解患者,幫助他們了解病情。當患者有讀數顯示需要采取行動時,該應用就會通過醫生發送自動通知,突出顯示最緊急和最高風險的需求。Viso可以直接與醫生的電子病歷(EMR)集成,使患者的病歷記錄得到安全、可靠的集中和全面的管理。該公司致力於為英國的慢性病患者提供支持,實現對心臟病發作和中風的早期發現和治療的進一步發展。

——美國一種針對高血壓患者的RPM服務VitalSight (TM)。

在CES 2023,展示了一位自2020年9月以來一直使用VitalSight項目的醫生的推薦信。報道網站介紹了RPM服務的治療效果和衛生經濟學以及最新研究數據。

活動概覽
日期: 2023年1月5日(周四)至1月8日(周日)
地點: 拉斯維加斯會展中心(LVCC)
展示方式:展位
展位號 8604
報道網站:歐姆龍健康醫療在 CES 2023

https://healthcare.omron.com/ces2023

報道網站登陸頁面圖片:
https://kyodonewsprwire.jp/prwfile/release/M000242/202212271734/_prw_PI3fl_0S5hDt6S.jpg
https://healthcare.omron.com/(全球)

Lydus Medical 宣佈小動脈微血管閉合手術裝置 Vesseal(TM) 獲得 FDA 批准

以色列賴阿南納2023年1月10日 /美通社/ -- Lydus Medical 欣然宣佈其 Vesseal™ 產品已通過 FDA 510(k) 審批。Vesseal™ 是一種微血管閉合縫合部署系統,用於標準的全血管吻合術,可實現簡單、快速、安全和有效的手術。

成形是微血管手術最複雜的步驟之一,也是此類高難度手術干預措施成功的基礎。不同的臨床領域皆需要微血管吻合術。這包括乳房重建、頭頸部重建、手術淋巴治療 LVA 及血液透析血管通路。到目前為止,微血管成形術皆為人手進行。人手微型吻合術極耗費時間與精力,需要長時間學習、獨特的技能以及手術靈活度。Vesseal™ 旨在模擬在顯微外科吻合術中提供頂級患者護理所需的各項技能及靈活性。它透過在吻合部位對八個微縫進行對稱放置,從而實現簡單、準確、可靠和一致的結果。

Lydus Medical 行政總裁 Jessica Weiss 表示:「Vesseal™ 獲得美國食品及藥物管理局 (FDA) 的審批,對微血管閉合重建技術的創新與 Lydus Medical 來說都是一個重要的里程碑。眾所周知,微血管閉合術有大量未滿足的臨床需求。」 使用 Vesseal™ 的臨床醫生表示,它與人手閉合手術相比具有顯著的優勢,並在手術過程中提供更多一致性。我們相信,Vesseal™ 將支援顯微外科手術實現更佳結果,亦可改善患者的護理。」

由 2023 年 1 月起,Vesseal™ 將透過指定的分銷合作夥伴在美國出售,以支援外科醫生和造福患者。

Lydus Medical

Lydus 於 2017 年成立,是 Teva 與 Philips 的合資企業,亦是 Sanara Ventures 的投資組合公司。Lydus 位於以色列,該公司身處蓬勃發展的生物技術環境中,專注於開發用於小血管吻合的新型醫療器械產品,以實現安全、簡單、快速和有效的手術。Lydus Medical 的產品系列包括專利發明的多元化產品組合。

聯絡人 :Lydus Medical Ltd.
行政總裁 Jessica Weiss
電郵:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

Lydus Medical 宣布 Vesseal™ 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 准許作為小動脈的顯微血管吻合術輔助器械

以色列賴阿南納2023 年 1 月 10 日 /美通社/ -- Lydus Medical 很高興地宣布 Vesseal™ 已取得 FDA 的 510(K) 許可函。Vesseal™ 是一款顯微血管吻合術縫合部署系統,適用於標準化的所有血管吻合術,使手術程序變得簡單、快速、安全和有效。

吻合術是顯微血管手術最複雜的步驟之一,也是這些要求嚴苛的手術干預獲致成功的根本。有很多不同的臨床領域都需要顯微血管吻合術。其中包括乳房重建、頭部和頸部重建、外科淋巴水腫治療靜脈吻合術 (LVA)、以及血液透析的血管通路。目前為止,顯微血管吻合術由人工執行。人工顯微吻合術是時間和勞力密集型手術,需要漫長的學習曲線、獨特的技能組合和出色的手術靈巧度。Vesseal™ 的設計旨在模仿在微創吻合術中提供優質患者照護所需的技能和靈巧度。透過在吻合術部位對稱放置八處微創縫線,提供簡單、準確、可靠和一致的結果。

「Vesseal™ 獲得美國食品藥物管理局 (FDA) 的許可函,無論在顯微血管吻合術創新方面或對 Lydus Medical 而言,都是一項重大里程碑。眾所周知,顯微血管吻合術有大量臨床未滿足的需求。」,Lydus Medical 執行長 Jessica Weiss 表示。使用 Vesseal™ 的臨床醫師表示,本產品明顯優於人工吻合術,並在手術過程中提供更穩定的表現。我們相信 Vesseal™ 將為顯微手術帶來更好的結果,並改善患者的照護。」

自 2023 年 1 月起,為了支援外科醫師和患者,在美國將可透過特選經銷夥伴購得 Vesseal™,使顯微血管吻合術更簡化。

Lydus Medical

Lydus Medical 是 Sanara Ventures(Teva 和 Philips 的合資企業)的投資組合公司,本公司成立於 2017 年。Lydus 位於以色列,處於蓬勃發展的生物技術環境中,專注於開發適用於小血管吻合術的新型醫療器械產品,以提供安全、簡單、快速和有效的醫療程序。Lydus Medical 的產品線包括完全以專利發明為基礎的各種產品 組合。

聯絡人

Lydus Medical Ltd. 執行長
Jessica Weiss,
Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

GMP級iPS細胞製造機關I Peace, Inc.榮獲 2022 BioSpectrum Asia卓越奬的細胞療法特別奬

美國帕洛阿托2023年1月10日 /美通社/ -- 以量產iPS細胞推廣自體細胞療法的I Peace, Inc. (https://www.ipeace.com),在2022 BioSpectrum Asia卓越奬 (BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022) 中榮獲「細胞療法特別獎」。12月2日在新加坡舉行的頒獎典禮上,I Peace由創始人兼CEO田邊剛士代表領奬。

I Peace 此次獲頒「細胞療法特別獎」,表彰I Peace在推廣亞洲細胞醫療發展之貢獻。I Peace利用日本的先進技術確立具有拯救世界潛力的iPS細胞製造事業,並通過提供符合日本以至美國FDA及歐洲標準的iPS細胞,為自體移植再生醫學做出貢獻。

I Peace的細胞製造設施符合PDMA、FDA、EMA等國際標準,目前已為全球各製藥公司、醫療開發企業和機構提供醫用iPS細胞和分化細胞。I Peace同時推進個人化iPS細胞製造,不僅為未來的自體細胞移植醫學作好準備,並將通過構建各種iPS細胞庫來促進新藥研發以及自體細胞療法的發展。

作為源自日本的全球性企業,I Peace將視此次獲獎為契機,繼續積極推進iPS細胞的自體細胞療法,以及新藥物研究領域的進一步發展。

BioSpectrum Asia Excellence Awards 2022

(https://www.biospectrumasia.com/news/115/21473/biospectrum-asia-announces-editors-choice-award-winners-for-2022.html)

I Peace, Inc.

I Peace在全球開展GMP級iPS細胞銷售以及臨床級細胞的委託開發暨製造服務。I Peace由田邊剛士於2015年成立,他在京都大學山中伸彌教授實驗室下從事研究並獲得博士學位,是全球首個成功生成人類iPS細胞科學研究報告的第二作者。自iPS細胞早期開發階段以來,他致力參與iPS細胞研究並開發創新技術,目標是讓每個人都有自己的iPS細胞,實現個人化自體細胞治療。

I Peace獨有的技術能夠同時製造來自多個供體的iPS細胞,並且能把製造過程的污染降到最低,並以低成本同時大量製造iPS細胞。I Peace通過向製藥公司和細胞醫學研發公司提供符合PMDA及FDA標準的高質量iPS細胞以及iPS細胞衍生的細胞產品,來支持創藥及細胞醫療領域的研發。與此同時,借助這項技術加速建立個人iPS細胞庫服務,使每個人都能擁有自己的iPS細胞,從而推廣再生細胞醫學。

I Peace, Inc.

創始人兼CEO:田邊 剛士(Koji Tanabe)

成立:2015年

總部所在地:美國加利福尼亞州帕羅奧圖

日本子公司:I Peace, Ltd. (京都府)

iPS細胞製造基地:Peace Engine Kyoto (京都府)

網站:https://www.ipeace.com

媒體查詢:Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

ISAPS 的最新全球調查顯示全球美容手術顯著增加

外科和非外科手術總數增加 19.3%

新澤西州皇家山2023年1月10日 /美通社/ -- 國際整形手術協會 (ISAPS) 今天發佈年度全球美容/整容手術調查結果,顯示 2021 年整形外科醫生執行的手術整體增加 19.3%,全球執行了超過 1,280 萬宗外科手術和 1,750 萬宗非外料手術程序。

重點一覽

19.3% 的增長表明由 2020 年開始復甦(由於 2019 冠狀病毒病對全球的影響,所有手術整體下降了 -1.8%,外科手術整體下降了 -10.9%)。

該報告顯示,美容手術持續增長,在過去四年中增長了 33.3%。

自上次調查以來,外科手術和非外科手術均有所增加(分別為 18.5% 和 19.9%),過去四年非外科手術顯著增加了 54.4%。

美容手術程序

吸脂術是 2021 年最常見的整容手術,手術次數超過 190 萬次,增長了 24.8%,超過隆胸術 (+3.8%)。前五名最受歡迎的外科手術仍然是吸脂、隆胸、眼瞼手術、隆鼻和腹部整形術。前名五非手術程序是肉毒桿菌毒素、透明質酸、脫毛、緊膚和減脂。

隆胸仍然是女性最常見的外科手術,在過去四年中僅略微增加了 +0.5%。相比之下,去除植入物的手術增加了 22.6%(過去四年增加了 49.6%),去年隆胸手術增加了 31.4%。

面部和頭部手術增加了 14.8%,眼瞼手術是最常見的程序,也最受男士歡迎。大腿提拉術在所有外科手術中增長最快 (+53.1%)。自 2017 年以來,臀部提升和臀部增大也分別增長了 45.7% 和 40.5%。

其他最常見的女性外科手術仍然是吸脂手術和眼瞼手術。在男性中,前兩名是男性女乳症(顯著增加)和吸脂術。

根據 全球調查編輯和意大利整形外科醫生 Gianluca Campiglio 醫生表示:「這些數據清楚反映從去年 2019 冠狀病毒病對美容程序的負面影響中恢復過來的經歷,現在的數字已經超過疫情前的數字。我們注意到與所謂『身體輪廓』相關的外科手術的有趣增長,例如吸脂,它現在被列為最常見的手術,多年來首次領先於隆胸手術。而腹部整形術、大腿提升術和臀部增大術也出現了類似的趨勢。隆胸手術的增長率較低以及植入物移除的相關增長率也反映了我們在前一年發佈 BIA-ALCL 報告後的經驗。」

大多數隆胸(佔總數的 53.1%)和隆鼻(佔總數的 63.7%)發生在 19-34 歲的人群中,而肉毒桿菌毒素注射劑在 35-50 歲的人群中最受歡迎(佔總數的 47.2%)。

肉毒桿菌毒素仍然是男性和女性以及所有年齡組最常見的非外料手術程序,全世界的整形外科醫生進行了超過 700 萬次手術。這也成為 18 歲或以下患者最常見的美容手術,超過了前幾年的隆鼻手術。

透明質酸注射量顯著增加 (+30.3%), Campiglio 博士心想,這可能與該產品在身體其他部位(如臀部)的使用越來越多有關。

各國統計資料

美國再次在全球進行了最多的手術(佔總數的 24.1%),佔所有非外料手術程序的 30.4% 和所有外科手術程序的 15.5%,其次是巴西 (8.9%) 和日本 (5.7%)。據估計,美國和巴西擁有最多的整形外科醫生,佔全球總數的 30% 以上。亞洲國家緊隨其後,中國排名第三,日本排名第四,韓國排名第五。

外科手術繼續主要在醫院(全球 43.5%)或診所(35.6%)進行。外國患者比例最高的國家是土耳其、哥倫比亞、墨西哥和泰國。

調查方法

調查參與者完成一份問卷,主要關注 2021 年進行的特定手術和非手術程序的數量,以及一些關於 2019 冠狀病毒病的影響、外科醫生人口統計數據和醫療旅遊盛行程度的輔助問題。本調查共收集了 1,003 名整形外科醫生的數據。結果由位於俄亥俄州哥倫布的獨立研究公司 Industry Insights, Inc. (www.industryinsights.com) 編制、製造圖表和分析。ISAPS 是唯一一家每年收集此類全球數據的組織。如欲獲取調查結果副本,請瀏覽 https://www.isaps.org/discover/about-isaps/global-statistics/reports-and-press-releases/

關於 ISAPS – 國際美容整形外科學會 (ISAPS) 是世界領先的專業機構,由董事會認證的美容整形外科醫生組成。ISAPS 成立於 1970 年,為知識交流和全球最優質的 Aesthetic Education Worldwide © 提供一個開放的討論區。ISAPS 贊助和支持世界各地的科學會議,並為其成員提供最新的培訓和持續教育。現今,ISAPS 的會員包括來自 117 個國家/地區的 5,600 多名世界最受尊敬的美容和重建整形外科醫生。尋找美容整形外科醫生的患者可以使用我們的尋找外科醫生功能來尋找合格、經驗豐富且對道德實踐和患者安全有明確承諾的外科醫生。

Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

信達生物宣佈mazdutide (IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的III期臨床研究(DREAMS-1)完成首例受試者給藥

美國羅克維爾和中國蘇州2023年1月10日 /美通社/ -- 信達生物製藥集團(香港聯交所股票代碼:01801),一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自免、代謝、眼科等重大疾病領域創新藥物的生物製藥公司,宣佈:胰高血糖素樣肽-1受體(glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R)/胰高血糖素受體(glucagon receptor, GCGR)雙重激動劑mazdutide (研發代號:IBI362)在中國2型糖尿病受試者中的一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究(DREAMS-1)完成首例受試者給藥。

本研究是一項在單純飲食運動控制不佳的中國2型糖尿病患者中評估IBI362的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT05628311)。該研究計劃納入約300例受試者,按1:1:1的比例隨機分配至mazdutide 4.0 mg組、mazdutide 6.0 mg組或安慰劑組。研究治療期共48周,包括24周雙盲治療期及24周研究擴展期。研究的主要終點是第24周時受試者糖化血紅蛋白(HbA1c)水平較基線的變化。

此前,一項在中國2型糖尿病受試者中的II期臨床研究(ClinicalTrials.gov, NCT04965506)的結果顯示mazdutide耐受性良好,整體安全性特徵與同類藥物相似。給藥20周後,

  • mazdutide組受試者的HbA1c較基線變化高達-1.67%(安慰劑組為0.03%,度拉糖肽組為-1.35%)
  • mazdutide組受試者的體重較基線變化百分比高達-7.11%(安慰劑組為-1.38%,度拉糖肽組為-2.69%
  • 此外,mazdutide還可降低血壓、血脂及肝酶水平等,為受試者帶來全面獲益。

此項 III期臨床研究DREAMS-1將進一步驗證在單純飲食運動控制不佳的中國2型糖尿病患者中,mazdutide長期給藥的療效及安全性。

本項研究的主要研究者、南京大學醫學院附屬鼓樓醫院朱大龍教授表示:「糖尿病已經成為全球性的健康問題。目前治療糖尿病的藥物種類較多,而近年來GLP-1受體激動劑類藥物因其良好的療效和安全性,特別是心血管保護作用得到廣泛應用。當前GLP-1受體激動劑最新研發方向是多靶點,mazdutide作為下一代GLP-1多靶點受體激動劑的代表,在臨床2期研究中不僅展現了卓越降糖減重療效,還可改善血壓、血脂,血尿酸和肝酶等指標,其中降糖減重的復合終點優效於度拉糖肽;其整體安全性特徵與已上市GLP-1受體激動劑藥物類似;此外,mazdutide一週一次的給藥方案與注射全程不見針頭的創新自動注射器的應用均可顯著改善患者的生活質量和依從性。在DREAMS-1中,我相信通過研究者和申辦方的共同努力和紮實工作,會取得更加出色的臨床研究結果,推動mazdutide早日上市,為更多2型糖尿病患者帶來新的治療選擇。」

本項研究的主要研究者、山東省立醫院趙家軍教授表示:「近年來,隨國家經濟發展,我國糖尿病和其他代謝類疾病,如肥胖,痛風,高脂血症等患病率均逐漸增高,特別是糖尿病合併多種疾病的患者往往伴有顯著增加的心血管危險因素,這導致了患者疾病負擔和社會經濟負擔都日漸加重。亟需有可以顯著改善血糖,體重,同時可以改善多重心血管危險因素的治療手段;mazdutide作為全球新的GLP-1R/GCGR雙重激動劑,具備全新的機制,除了GLP-1受體之外,其額外激動的胰高糖素受體可能帶來增加基礎代謝率,血脂譜改善,降低肝臟脂肪,加強食慾抑制等獲益;mazdutide在中國2型糖尿病患者中已完成的II期臨床研究結果顯示出其顯著的降糖減重療效以及多重代謝獲益,研究結果同樣提示mazdutide具備良好的安全性,揭示其將在安全性可控的前提下有望為患者帶來相較於同類藥而言更多的潛在治療獲益。我對mazdutide在III期臨床研究中取得成功非常有信心,並期待GLP-1/GCGR激動劑mazdutide帶給我們更多驚喜。」

信達生物製藥集團臨床開發副總裁錢鐳博士表示:「mazdutide是兼具降糖和減重療效的GLP-1R/GCGR雙重激動劑,其在療效方面具備同類最優潛質。在中國2型糖尿病受試者中的II期研究結果充分證明了mazdutide顯著的療效及良好的安全性,顯示出其巨大的應用價值。這些結果為開展III期臨床研究奠定了堅實的基礎,本項III期研究將評估mazdutide在單純飲食運動控制不佳的中國2型糖尿病受試者中的療效及安全性。期待mazdutide在III期臨床研究中取得成功,爭取早日為廣大2型糖尿病患者提供更友好,更有效和更安全的臨床藥物選擇。」

關於糖尿病

我國成人中糖尿病患病率為11.6%。平均每10個成年人中就有1人患有糖尿病,其中2型糖尿病約占糖尿病病人總數的90%,發病人數還在不斷增加。血糖控制不佳會導致不可逆的微血管和大血管併發症如視力下降、失明、腎功能不全、外周神經病變、心肌梗死、中風和截肢等。糖尿病發病率高、隱匿性強、併發症嚴重,這三大特徵嚴重威脅著人類的健康。目前針對糖尿病的治療方案較多,新型降糖類藥物的開發除有效控制血糖外,也在探索對糖尿病患者在減輕體重和降低心血管風險等方面的額外獲益。

關於MazdutideIBI362

Mazdutide(IBI362)是信達生物製藥與禮來製藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物(OXM3),在同類產品中具有最優潛力。作為一種與哺乳動物胃泌酸調節素類似的長效合成肽,mazdutide利用脂肪酰基側鏈延長作用時間,允許每週給藥一次。mazdutide的作用被認為是通過GLP-1R和GCGR的結合和激活介導的,與OXM具有相似作用機制,因此預計其可以改善葡萄糖耐量並減輕體重。除了GLP-1R激動劑具有的促進胰島素分泌、降低血糖和減輕體重等作用外,mazdutide還可能通過GCGR的激活具有增加能量消耗和改善肝臟脂肪代謝等效應。

關於信達生物

「始於信,達於行",開發出老百姓用得起的高質量生物藥,是信達生物的理想和目標。信達生物成立於2011年,致力於開發、生產和銷售腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等重大疾病領域的創新藥物。2018年10月31日,信達生物製藥在香港聯合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物製藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括36個新藥品種的產品鏈,覆蓋腫瘤、自身免疫、代謝、眼科等多個疾病領域,其中7個品種入選國家"重大新藥創製"專項。公司已有 8個產品(信迪利單抗注射液,商品名:達伯舒®,英文商標:TYVYT ®;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達攸同®,英文商標:BYVASDA ®;阿達木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信®,英文商標:SULINNO ®;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達伯華®,英文商標:HALPRYZA ®; 佩米替尼片,商品名:達伯坦®,英文商標:PEMAZYRE ®; 奧雷巴替尼片,商品名:耐立克®; 雷莫西尤單抗,商品名:希冉擇®,英文商標:CYRAMZA ®;塞普替尼,商品名:睿妥®,英文商標:Retsevmo ®)獲得批准上市,3個品種在NMPA審評中,5個新藥分子進入III期或關鍵性臨床研究,另外還有20個新藥品種已進入臨床研究。

信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊,包括眾多海歸專家,並與美國禮來製藥、賽諾菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力,提高中國生物製藥產業的發展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好願望的追求。詳情請訪問公司網站:www.innoventbio.com 或公司領英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/。

聲明:

1. 該適應症為研究中的藥品用法,尚未在中國獲批;
2.
信達不推薦任何未獲批的藥品/適應症使用。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。