• 全球首個獲批一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗
• 國際多中心III期研究中位OS達15.8個月，刷新全球紀錄
• 全球上市持續推進，獲美國、歐盟孤兒藥資格認定

上海2023年1月17日 /美通社/ -- 復宏漢霖（2696.HK）宣布，公司自主研發的創新生物藥抗PD-1單抗H藥——漢斯狀^®（通用名：斯魯利單抗註射液）新適應癥上市申請獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準，聯合卡鉑和依托泊苷用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，成為全球首個一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗，開啟小細胞肺癌免疫治療新時代。此前，H藥已獲批治療微衛星高度不穩定 (MSI-H) 實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌（sqNSCLC）兩項適應癥。

復宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文傑表示：「繼鱗狀非小細胞肺癌之後，H藥獲批治療小細胞肺癌，其在肺癌領域的治療潛力再次得以驗證。這不僅是H藥開發歷程中的又一裏程碑，更首次證實了抗PD-1單抗聯合化療能夠為小細胞肺癌患者帶來生存改善，成為小細胞肺癌治療領域的重要突破。未來，期待H藥作為中國創新藥代表，以優異的療效揚帆出海，將高品質的國產生物藥帶給更廣大的肺癌患者。」

H藥廣泛期小細胞肺癌 III期臨床研究主要研究者、吉林省腫瘤醫院程穎教授表示：「小細胞肺癌（SCLC）是肺癌中侵襲性最強的亞型，疾病進展迅速，總體預後不良。斯魯利單抗針對ES-SCLC開展的國際多中心臨床研究取得了歷史性的突破，其獲批不僅為我國SCLC患者帶來了更優的免疫治療選擇，還將重塑該領域一線免疫治療新格局，助力全球肺癌治療創新發展。」

持續創新厚積薄發，突破小肺治療瓶頸

肺癌是全球最常見的惡性腫瘤之一。據GLOBOCAN數據顯示，2020年全球肺癌新發病例220萬例，新發肺癌死亡病例180萬例，位居癌癥死亡人數榜首^[1]。小細胞肺癌（SCLC）約占肺癌總數的15%^[2]，是肺癌中侵襲性最強的亞型，分為局限期小細胞肺癌（LS-SCLC）和ES-SCLC。多數患者在確診時已處於廣泛期^[3]，臨床病情惡化快，總體預後不良。過去20年，依托泊苷聯合卡鉑或順鉑長期作為ES-SCLC患者的標準一線治療，但中位OS（總生存期）不到1年，並且絕大多數化療患者在一年內復發^[4]。免疫檢查點抑製劑的出現為ES-SCLC的治療帶來了新希望，其中，抗PD-L1單抗聯合化療一線治療ES-SCLC中位OS可達12-13個月，但相較於化療，抗PD-L1單抗 2個多月的總生存優勢仍不能滿足臨床需求，同時，多款抗PD-1單抗產品在SCLC領域多番折戟，迫切需要一個更為有效的方案突破桎梏。

H藥此次獲批主要基於一項隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心III期臨床研究（ASTRUM-005）。該研究在中國、土耳其、歐盟波蘭、格魯吉亞等多個國家共開設128個試驗中心，入組585例受試者，其中約31.5%為白人。此項研究結果在2022 ASCO年會上以口頭報告形式首次公布，更新隨訪數據也於2022年12月ESMO Asia上發布。值得一提的是，2022年9月，ASTRUM-005研究結果於全球四大頂級醫學期刊之一的《美國醫學會雜誌》（JAMA，影響因子：157.3）在線發表，成為全球首個登上JAMA主刊的小細胞肺癌免疫治療臨床研究，再度驗證了國際學術界對該研究的高度認可。

ASTRUM-005研究分析顯示，H藥（斯魯利單抗）聯合化療組的中位OS達15.8個月，較對照組顯著延長4.7個月，OS得到了明顯改善，H藥（斯魯利單抗）聯合化療組患者死亡風險降低38%（HR=0.62，95%CI: 0.50~0.76）。亞裔人群中位OS達15.9個月，較對照組延長4.8個月（HR=0.63，95%CI: 0.49~0.81）。其獨立影像評估委員會根據RECIST v1.1評估的中位PFS也獲得了延長（5.8 vs. 4.3個月；HR 0.47，95% CI: 0.38~0.58）。研究結果表明，H藥聯合卡鉑-依托泊苷一線治療既往未接受過治療的廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者獲益顯著，達到預設的主要終點，且具有良好的安全性和耐受性，並有望為亞裔人群帶來更顯著的潛在獲益。

全面推進國際布局，加速惠及全球患者

作為復宏漢霖首個自主研發的創新型單抗，H藥於2022年3月正式獲批上市，成為國內首批率先開啟「泛癌種」治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗，目前可用於治療MSI-H實體瘤、sqNSCLC及ES-SCLC。其治療局部晚期/復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的上市註冊申請（NDA）也已獲得國家藥監局（NMPA）受理。以H藥為基石，復宏漢霖也積極推進其與公司其他產品的協同以及與創新療法的聯合，目前已獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可，在全球同步開展12項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗，廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應癥。

以臨床需求為導向，復宏漢霖潛心深耕肺癌治療領域，圍繞H藥進行了肺癌一線治療的全面布局，除已獲批上市的sqNSCLC、ES-SCLC外，廣泛覆蓋非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）、LS-SCLC等適應癥，可望惠及超過90%的肺癌患者。在SCLC領域，復宏漢霖就廣泛期和局限期小細胞肺癌兩項適應癥均開展了國際多中心臨床試驗，充分的國際臨床試驗數據有望支持海外市場的申報。其中，H藥用於治療SCLC於2022年相繼獲美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐盟委員會(EC)的孤兒藥資格認定。基於FDA對H藥治療ES-SCLC的上市申請的正向反饋和要求及FDA C類咨詢會議的討論結果，公司於2022年在美國啟動了一項橋接臨床試驗，以評估H藥在美國ES-SCLC患者中的療效。根據在SCLC適應癥上的研究進展，公司計劃後續在歐盟和美國遞交H藥的上市註冊申請。

與此同時，復宏漢霖積極規劃H藥的商業化布局，從市場推廣、渠道管理、定價及市場準入等方面入手，多渠道提升H藥的可及性。截至2022年底，H藥已惠及逾1萬名中國患者，公司已完成H藥在中國境內28個省份的招標掛網，並進入寧波、金華等5個城市的定製型商業保險目錄。在海外商業化方面，復宏漢霖於2019年與KG Bio達成合作，授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利；2022年底，公司授予復星醫藥H藥ES-SCLC適應癥在美國市場的獨家商業化權益，借助復星醫藥的國際化優勢和商業化能力，協同拓展H藥的海外市場布局。後續公司也將根據H藥的臨床和獲批進展，穩健持續拓展H藥的海外布局，覆蓋更多國家和地區，讓國際品質的創新藥走上世界PD-1舞臺。

未來，復宏漢霖將以H藥為典範，加速推動管線的差異化創新，並不斷拓展產品的國際化布局，持續打造民族品牌、國際品質的高質量創新藥，為全球更廣泛的患者群體帶來福音。

中國杭州和紹興2023年1月17日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈其全資附屬公司歌禮藥業（浙江）有限公司與先聲藥業集團有限公司（香港聯交所代碼：2096，「先聲」）附屬公司海南先聲藥業有限公司簽訂利托那韋片供應協議。

利托那韋片是針對病毒蛋白酶的多種口服抗病毒藥物的藥代動力學增強劑。目前，歌禮擁有中國唯一通過生物等效性研究獲批上市的利托那韋口服片。

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

欲瞭解更多信息，敬請登錄網站：www.ascletis.com。

藹睦醫療獲得加卡奈珠單抗注射液在中國大陸的獨家商業化權利，以滿足在偏頭痛預防治療領域的巨大未被滿足的醫療需求。加卡奈珠單抗注射液是一種選擇性結合降鈣素基因相關肽 (CGRP) 的單克隆抗體。

上海2023年1月17日 /美通社/ -- 致力於滿足全球神經、精神系統和眼科疾病領域治療需求的臨床階段創新生物製藥公司藹睦醫療（AffaMed Therapeutics）今天宣佈與禮來製藥（「禮來」）已經達成協議，負責中國大陸加卡奈珠單抗注射液 -- 一種選擇性結合降鈣素基因相關肽（CGRP）的單克隆抗體的商業化。禮來已於2022年6月向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交了加卡奈珠單抗注射液的新藥申請，此產品將適用於成人發作性偏頭痛的預防性治療。

偏頭痛是一種致殘性的神經系統疾病。在中國，幾乎每十人中就有一人受其影響，患病總人數約達1.3億，其中大約三分之二是女性^[1]。儘管如此，中國市場對偏頭痛的認識和治療仍有待提高。得益於其領導團隊在中國偏頭痛市場的長期積累，藹睦醫療已經擁有一支具有深厚科學背景和商業經驗與洞見的核心商業團隊。藹睦醫療認為與禮來的合作將滿足中國偏頭痛預防治療的未被滿足之需求並改善中國偏頭痛患者的生活質量。

藹睦醫療的首席執行官趙大堯博士說：「很高興能與禮來達成協議，將加卡奈珠單抗注射液這一創新性藥物帶給中國的偏頭痛患者。這些患者的生活質量常常因偏頭痛的症狀而嚴重受損。我們與禮來的該項協議進一步表明藹睦醫療致力於將創新性的治療方案帶給中國患者的願景，同時，這也是加強公司神經學領域產品線的一個重要里程碑。」

根據PERSIST^[2]研究，即一項隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床上市研究，旨在中國、印度和俄羅斯的發作性偏頭痛患者中評估加卡奈珠單抗注射液的有效性和安全性：在主要研究終點每月頭痛天數上，加卡奈珠單抗注射液治療組在為期三個多月的治療中每月發作天數的平均降幅顯著優於安慰劑組（-3.81天 vs. -1.99天；p 值< 0.0001）。同時，與安慰劑相比，加卡奈珠單抗注射液的每月頭痛天數較基線減少≥50%、≥75%和100%的患者平均比例顯著高於安慰劑組（P值均<0.0001）。

關於偏頭痛

偏頭痛是一種嚴重的致殘性神經系統疾病，表現為反覆發作的中度至重度頭痛，並伴有噁心、對光敏感和對聲音敏感等症狀^[3,4]。中國人群成人偏頭痛患病率高達9.3%，女性的患病率為12.8%，是男性患病率5.8%的兩倍以上^[1]。據報道，偏頭痛位列致殘疾病第二位，嚴重影響患者的日常生活和活動^[5]。

關於加卡奈珠單抗注射液

加卡奈珠單抗注射液是一種選擇性結合降鈣素基因相關肽（CGRP）的單克隆抗體。加卡奈珠單抗注射液有禮來製藥研發，於2018年9月被美國FDA批准用於成人偏頭痛的預防性治療，並於2019年6月被批准用於成人發作性叢集性頭痛的治療。作為神經系統疾病的創新治療方案，加卡奈珠單抗注射液也是美國FDA批准的第一個也是唯一一個用於發作性叢集性頭痛的藥物（美國上市商品名為Emgality^®），目前已在全球20個國家獲批用於治療偏頭痛。加卡奈珠單抗注射液的新藥申請（NDA）已於2022年7月被中國國家藥品監督管理局（NMPA）正式受理。

關於藹睦醫療

藹睦醫療是一家處於臨床階段的創新醫藥公司，致力於開發和商業化革新性藥物、數字療法和醫藥器械產品，以滿足大中華地區和全球患者在眼科、神經和精神系統疾病治療領域尚未滿足的關鍵醫療需求。藹睦醫療的管理團隊擁有全面的專業知識和行業經驗，並先後在中國及全球領先跨國生物製藥公司擔任高級管理職務，成功推進和主導創新藥物發現、臨床開發、註冊事務、業務拓展、生產製造和商業運營業務。

註：

文中所述的產品為所提及的適應症在研究中的藥品，尚未在中國大陸獲批。藹睦醫療和禮來不推薦任何未獲批的藥品/適應症之使用。

參考文獻

1. Yu S, Liu R, Zhao G, et al . The prevalence and burden of primary headaches in China: a population-based door-to-door survey. Headache. 2012, 52:582 ~ 591.

2. Hu et al, Galcanezumab in episodic migraine the phase 3, randomized, double–blind placebo–controlled PERSIST study, The Journal of Headache and Pain. 2022

3. Katsarava Z, Buse D, Manack A, et al. Defining the differences between episodic migraine and chronic migraine. Current Pain Headache Reports. 2012;16:86.

4. Blumenfeld AM, Payne KA, Varon SF, et al. Disability, HRQOL, and resource use amongst chronic and episodic migraineurs. Results from the International Burden of Migraine Study (IBMS). Cephalalgia. 2011;31:301.

5. GBD 2016 Headache Collaborators (2018) Global, regional, and national burden of migraine and tension-type headache, 1990–2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016. Lancet Neurol 17(11):954–76.

威斯康星里弗福爾斯2023年1月16日 /美通社/ -- 創新柑橘纖維領導者 Fiberstar, Inc. 推出新款有機柑橘纖維 Citri-Fi^® 400 系列。這些新款柑橘纖維是為了回應消費者對天然、可持續和有機食品成分需求的不斷增長。推動需求增長的市場驅動因素包括消費者健康和安康計劃的增長、由於供應鏈挑戰和對可持續業務實踐的可見性增加以及水膠體貨源短缺。

Fiberstar, Inc. 總裁兼行政總裁 John Haen 表示：「我們很高興將這些新款有機柑橘纖維加入我們的產品組合中。John Haen. 有機產品線的擴展將啓動新的市場，推動 Fiberstar 銷售量增長。」

與 Citri-Fi 100 系列一樣，這款新的 Citri-Fi 400 有機系列是柑橘榨汁工藝的副產品。不溶性纖維和可溶性纖維的纖維組成，以完整的天然果膠形式提供了口感上乘的保水和乳化性能。由於雙重功能且利用率少於 1%，Citri-Fi 400 可改善各種食品和飲料的質地、穩定性和營養。這些食品包括麵包、乳製品、加工肉類、醬料、醬汁和冷凍食品，以及植物性食品（如肉類替代品和乳製品替代品）。

Citri-Fi 400 獲得 USDA 認證，獲歐盟認證為有機食材來源。此款循環有機柑橘纖維系列不含 GMO、非過敏原性、無白質，且無人工成分 E-number。標籤選項包括柑橘纖維、乾柑橘果肉或柑橘粉。

觀看以下 USDA 認證有機柑橘纖維影片，以了解更多資訊。

關於 Fiberstar, Inc.: Fiberstar, Inc. www.FiberstarIngredients.com是一家私營創新生物技術公司，專門製造及銷售增值的植物性食品成分來提高食品性能。其最大品牌 Citri-Fi^®是一種從柑橘類水果中可持續生產的天然高性能柑橘纖維。沒有化學修飾的物理工藝創造了高保水性和清潔乳化特性，有益於肉類、乳製品、麵包店、調味品、醬汁、冷凍食品、飲品、寵物食品、乳製品替代品和肉類替代品。Citri-Fi 不含過敏原，已通過 GRAS、非轉基因項目認證，並且沒有 E 編號。Fiberstar 總部位於威斯康辛州里弗福爾斯，在佛羅里達州和威斯康辛州製造，產品銷往全球超過 65 個國家／地區。

聯絡人：
Jennifer Stephens
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意大利熱那亞2023年1月16日 /美通社/ -- Esaote 是超聲波、專用磁力共振影像和醫療資訊科技方面的領先生物醫學行業公司，也是「環球帆船賽：熱那亞總決賽」(The Ocean Race: Genova, the Grand Finale) 的支持者。因此，它將參與世界環球帆船賽，並將成為抵達賽段（2023 年 6 月 24 日及 7 月 2 日）的主要參與者。

The Austrian Ocean Racing Team Genova

2023 年，「世界環球帆船賽」是一項非凡的海上帆船賽，其將迎來 50 歲生日，並在比賽約 32,000 英里和六個賽段後，史上首次抵達意大利熱那亞。

Esaote 行政總裁 Franco Fontana 表示：「對 Esaote 來說，我們自然而然與熱那亞承諾參與這場令人難以置信帆船賽的價值觀不謀而合。50 年來，它一直在世界各地舉行，結合體育、可持續發展和卓越技術的世界。這些價值觀構成我們在 Esaote 的行動之一，Esaote 是一家總部位於熱那亞的國際公司，也是意大利製造的大使。我們致力將技術應用於運動醫學，並一直關注可持續發展，為高度可靠的診斷鋪路，同時使用多功能、易於使用且更可持續發展的機器和工具。本著這些訊息，我們很自豪能夠登上『世界環球帆船賽：熱那亞總決賽』，並成為其環球之旅的一員。」

熱那亞總決賽將以盛大的活動歡迎世界環球帆船賽的船隻：由 6 月 24 日至 7 月 2 日，位於熱那亞海濱的海洋公園將吸引來自意大利各地的運動員、水手和海洋愛好者。 熱那亞還將主辦海洋權利原則正式介紹活動，然後將其提交給聯合國大會。

此外，熱那亞已經在西班牙阿利坎特設有展館，將在南非開普敦的 Ocean Live Parks（2 月 7 日至 26 日）、巴西伊達賈伊（4 月 1 日至 23 日）、美國紐波特（5 月 10 日至 21 日）、丹麥奧胡斯（5 月 30 日至 6 月 8 日）和荷蘭海牙（6 月 11 日至 15 日）宣傳熱那亞當地最佳方面和「意大利製造」的產品。

Esaote

Esaote Group 是生物醫學設備領域的領導者，尤其是超聲波、磁力共振和醫療診斷軟件。公司目前僱有大約 1,180 名員工。公司在熱那亞和佛羅倫斯設有工廠，在意大利和荷蘭設有生產和研究機構，在全球 100 多個國家／地區設有辦事處。www.esaote.com

連結各界 共同成長 奔向全民健康願景

香港2023年1月16日 /美通社/ -- 基督教靈實協會（下稱靈實）於2023年1月15日在將軍澳嶄新地標——將軍澳跨灣大橋舉行「2023 HOPES RUNNER靈實生命跑及慈善行」。跨灣大橋集合了行車道、單車徑和行人路，是全港首條加入健康元素的海上高架橋，象徵「活力無限」。「2023 HOPES RUNNER靈實生命跑及慈善行」更是大橋通車後首個大型慈善跑及步行籌款活動。是次活動分為3公里生命跑、6公里生命跑及3公里慈善行，靈實於2015年開始舉辦慈善跑及步行籌款活動，為非政府資助服務籌款，扶助弱勢社群，是次「2023 HOPES RUNNER靈實生命跑及慈善行」更在社會各界引起關注。

靈實行政總裁林正財醫生表示：「我和靈實擁抱著一個願景，就是希望讓西貢和將軍澳區，以至香港成為一個健康、市民感到幸福快樂的社區。要令市民健康，不只要做好醫療系統，更是應該讓市民培養健康的生活習慣。這個願景不會停下來，將軍澳跨灣大橋正正是一個起點，因此靈實決定推展『願景之都—Vision City』計劃，靈實將會繼續和將軍澳一起成長，就像大橋一樣，連繫社區，透過我們服務單位的活動以及和其他機構合作，一起推動健康工作。」是次「2023 HOPES RUNNER靈實生命跑及慈善行」由靈實行政總裁林正財醫生擔任主禮嘉賓，更邀請到多位政要及商界名人到場參與活動及開幕禮，透過踏單車、跑步和步行，跨越將軍澳跨灣大橋，實現攜手帶領社會邁向全民健康的願景。

健康城市的概念分為「Health for All」及「All for Health」，而靈實的願景包括推動這兩方面的工作，就是人人都享受健康的權利，不論貧富，都可以得到醫治；以及不單是在醫療範疇推廣健康，而是從社區建設、交通網絡、居住環境等多方面著手改善居民身心社靈的健康。而將軍澳區的新地標──將軍澳跨灣大橋正正是連接社會各界，推動實現願景之都。這條集行車路、單車徑和行人路於一身的大橋，象徵無限的活力和共融，普羅大眾亦可在橋上一起散步、跑步、踏單車，無論老幼、甚至坐輪椅亦可融入社區。「尊重生命，改變生命」不是一個口號，從基層醫療、晚期照顧、長者服務，到市民的日常運動和文化歷史，靈實希望繼續和社區同行，與大眾一起一步一步建立和實現健康快樂的願景之都。

將軍澳有「健康城市」之稱，是一個急速發展、活力十足的社區，而大橋正好為社區注入新的活力。是次「2023 HOPES RUNNER靈實生命跑及慈善行」是為靈實轄下非政府資助服務及為期10年的「築動生命全方位關顧計劃」籌款。不單讓參加者享受比賽、揮灑汗水，更能扶助弱勢社群，支持靈實提升服務質素，讓更多有需要的人受惠。

靈實在將軍澳扎根70年，一直秉承「尊重生命．改變生命」的精神靈實將繼往開來，因應社會需要，持續推動創新服務模式，提升服務質素，以及和不同界別合作，服事不同社群的身、心、社、靈的需要，以愛心服務社群，就如一座大橋連結各界，與社會共同成長。

關於基督教靈實協會

五十年代初，靈實創辦人司務道教士看見當時調景嶺難民的需要，透過贈醫施藥，幫助病患者。除了關注他們的身體需要外，司教士更著重他們的心理、社交和靈性方面的需要。時至今日，靈實的服務已發展至長者、健康、復康和福音事工，更致力關心服務使用者身、心、社、靈的發展，繼承司教士全人關懷的服務精神。

關於「築動生命全方位關顧計劃」

近年將軍澳區內人口老化問題加劇，為社區帶來極大挑戰，靈實遂於2016年推出「築動生命全方位關顧計劃」，揉合靈實多年在長者醫療及復康方面的專長和經驗，透過基

建發展，為市民提供嶄新而優質的醫療及社會服務。這個十年發展計劃將以新建設帶動且更新靈實現有服務，回應社會需要及靈實的服務宗旨。計劃包括以下五個項目： (一) 擴建靈實胡平頤養院； (二) 擴建靈實醫院； (三) 擴建靈實司務道寧養院； (四) 新建嚴重殘疾人士護理院及長者護養院；(五) 新建嚴重智障人士日間中心暨宿舍宿位。

新加坡2023年1月16日 /美通社/ -- AIA Singapore（友邦保險新加坡）今天宣佈，托特納姆熱刺球員孫興愍成為其首位新加坡品牌大使。孫興愍七次當選亞洲足球先生，上賽季成為首位拿下英超金靴的亞洲球員。此次任命是「10億個旅程，攜手前行每一步」(AIA One Billion)倡議的一部分，該倡議的目標是在2030年前讓該地區10億人過上「健康長久好生活」。

作為AIA Singapore的品牌大使，孫興愍將通過在身體健康、動機與心理健康和財務健康這三個關鍵方面推行整體健康，激勵新加坡人改善日常生活，助力AIA兌現品牌承諾 -- 讓新加坡人過上「健康長久好生活」。

AIA Singapore首席客戶與數字官Melita Teo表示：「孫興愍被公認為是亞洲有史以來最偉大的足球運動員之一，是很多人心目中的勵志偶像。孫興愍的踢球生涯淋漓盡致地展現了他的天賦，以及自我提升、堅韌不拔的個人價值觀。作為一名職業足球運動員，他的價值觀和不斷進取的決心與AIA Singapore不斷追求為客戶提供更好的支持，讓他們通過實現整體健康改善生活質量相一致。我們將攜手孫興愍，在2023年及以後為新加坡人的生活帶來更大的積極影響。」

孫興愍表示：「我的許多價值觀和人生觀都來源於父母。在我小時候，他們總是激勵我無論做什麼都要精益求精，如果我想成為出色的足球運動員，就必須超越自己，在保持身心健康的同時，還要學會尊重他人。時至今日，我仍然堅守這些價值觀，良好的心態、健康的生活方式和團隊合作非常重要。我很榮幸能成為AIA Singapore的首位大使，我們將採取措施激勵更多人一起實現整體健康。」

通過對孫興愍的任命，AIA Singapore重申其致力於讓新加坡人過上「健康長久好生活」的承諾，通過推行積極的生活方式讓新加坡社區參與進來，傳達了團隊合作、紀律性和體育精神的價值觀，以及人們如何從整體上關注自己的身體健康、心理健康和財務健康，從而對生活產生積極的影響。

孫興愍將在AIA Singapore今年即將推出的各項舉措方面發揮關鍵作用，以證明整體健康對實現「健康長久好生活」的重要性。其中將包括面向客戶、AIA保險代表、企業合作夥伴以及AIA Singapore員工的活動。

AIA Singapore長期以來一直是托特納姆熱刺俱樂部的全球主要合作夥伴。去年，AIA Singapore和托特納姆熱刺與AIA Better Lives Fund聯合發起了Grant-a-Wish，這是一項為有需要的兒童、青少年及其家庭籌集資金的籌款活動。收益用於通過Community Chest為AIA Better Lives Fund的受益人提供支持，其中包括AIA Singapore的慈善合作夥伴Children's Wishing Well，致力於為幼兒提供營養餐，為兒童教育提供支持，並通過非學術領域的專業認證幫助他們實現夢想。對於VIVA Foundation，捐款資助了癌症研究項目，用於開發先進的治療方法來挽救患癌兒童的生命，制定為倖存者提供治療後整體護理的方案，並提供更好的醫療設施。所籌資金還撥了一部分給托特納姆熱刺基金會。

受歡迎的AIA Kids' Football Clinics在暫停兩年之後，於2022年11月作為Grant-A-Wish活動的延伸再度回歸。在托特納姆熱刺發展教練Shannon Moloney和Jerome Barker以及新加坡足球協會(FAS)教練的支持下，500名兒童在球場上進行了實時體驗，並參加了令人興奮的訓練和小型錦標賽。這家足球診所鼓勵孩子們採取積極的生活方式，灌輸體育精神和堅毅的品質，同時為AIA Better Lives Fund籌集資金。通過註冊籌集的總收益悉數用於Children's Wishing Well。

--該多劑量遞增I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者，入組預計將於2023年第一季度完成

--歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請

中國杭州和紹興2023年1月16日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司（香港聯交所代碼：1672，「歌禮」）今日宣佈新冠口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11聯合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥。

該I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者，包括單劑量遞增和多劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者，入組預計將於2023年第一季度完成。前述60名受試者中的其中32名將被隨機分成4個隊列，多劑量遞增接受ASC11（聯合100毫克利托那韋片或僅ASC11單藥）給藥或安慰劑，一天兩次（BID），持續5.5天。該臨床試驗採用隨機、雙盲和安慰劑對照的方式，以評估ASC11聯合100毫克利托那韋片在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學（PK）。前述食物影響試驗的12名受試者將隨機接受兩次ASC11聯合利托那韋片給藥（餐後或空腹），以評估在健康受試者中食物對ASC11聯合利托那韋片的PK影響。

在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中，ASC11顯示出遠高於奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中，ASC11同樣表現出強效抗病毒活性。

ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專有技術自主研發的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。

歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示，「非常高興由歌禮自主研發、擁有全球專利的新冠在研藥物ASC10（RdRp抑制劑）和ASC11（3CLpro抑制劑）都進入了臨床開發階段，這也再次印證了我們在抗病毒領域強大的研發能力。新冠肺炎疫情持續對全球社會和經濟產生巨大影響，我們將加速臨床開發，努力為中國和海外其他國家的疫情防控做出貢獻。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市（1672.HK）的創新研發驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就，在團隊的帶領下，歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域：病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤，並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力，歌禮快速推進藥物管線開發，爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品，即利托那韋片、戈諾衛^®和新力萊^®，以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22（乙肝功能性治癒）、ASC10和ASC11（口服小分子抗新冠藥）、ASC40（復發性膠質母細胞瘤）、ASC42（原發性膽汁性膽管炎）和ASC40（痤瘡）。

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