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健康機構

-配備尖端健康和運動功能
-新款智能手錶集時尚設計與健康功能於一體,功能全面、滿足日常所需

拉斯維加斯2021年1月12日 /美通社/ -- 可穿戴設備全球品牌Amazfit在今年的CES線上展會上發佈Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶。這兩款Amazfit GTS 2和GTR 2智能手錶系列新品擁有先進的運動追蹤功能和超薄的時尚設計,不僅續航能力出色,外形設計更顯優雅,完美融合當今活躍消費者對時尚和健康的雙重追求。

請於1月11日至14日CES線上展會期間,訪問amazfit.com.查看Amazfit系列產品。

日常必備、功能全面的Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶
日常必備、功能全面的Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶

全面屏設計、無邊界[1]體驗

新品採用曲面玻璃無邊框設計,充分展現精湛工藝,營造出強烈的一體化視覺體驗。Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶採用鋁合金機身,動感的曲線帶來舒適輕盈的佩戴體驗,並且採用真空鍍膜工藝,屏幕防刮耐磨。

可旋轉屏幕,色彩鮮艷、顯示清晰

GTS 2e擁有一塊可旋轉1.65英吋高清AMOLED屏,清晰度堪比最新款智能手機。341 ppi的像素密度使得屏顯效果清晰、真實,鮮艷的色彩保證了內容的流暢可讀性。

GTR 2e則採用一塊可旋轉1.39英吋高清AMOLED屏,326 ppi的像素密度使得屏幕顯示效果清晰、生動。

全面的健康保護[2]

Amazfit GTR 2e和GTS 2e配備最新的BioTracker™ 2 PPG高精度光學傳感器,真正實現全方位健康保護。新款手錶可以24小時不間斷進行心率監測,甚至能在靜止心率異常升高時發出警告。

血氧飽和度測量

當您持續進行體力活動(如跑馬拉松或做激烈的戶外運動)時,您可以在體能開始下降的瞬間測量您的血氧飽和度(SpO2)水平。

PAI™健康評估系統

PAI™(Personal Activity Intelligence,個人運動機能指數)是一套健康評估系統,通過算法將心率、活動時長等複雜的健康數據轉化為一個個直觀的分數,讓用戶輕鬆瞭解自己的身體狀態。

監測睡眠質量,蓄勢巔峰表

Amazfit GTR 2e和GTS 2e智能手錶支持深度睡眠監測,準確判斷睡眠階段,跟蹤睡眠呼吸狀況,並提供睡眠質量分析和改進建議。同時,這兩款手錶還能識別超過20分鐘的日間小憩[3],以更完整地記錄用戶睡眠信息。

壓力水平監測

您可以通過新款智能手錶全天候隨時查看個人壓力水平,等級分為輕鬆、正常、中等壓力或高度焦慮。

90內置運動模

新款Amazfit智能手錶內置90種運動模式,可滿足大多數運動愛好者的需求。憑借智能運動識別功能[4],一旦您開始移動身體,手錶就會自動激活相關運動模式。

智能語音輔助功能[5]

利用離線語音助手功能,在沒有網絡連接的情況下也可通過語音指令控制手錶,包括開啟運動模式或開啟心率監測功能。

續航能力更強

深度優化的高容量電池管理系統保證了GTR 2e和GTS 2e在正常使用情況下,電池續航時間長達24天和14天[6],新款智能手錶可以使您免去隨身攜帶充電器的煩惱,隨時隨地追蹤記錄您的日常生活點滴。

兼容Zepp應用,優化健康數據管理

新款手錶可連接升級後的Zepp應用,從而對多個數據源進行綜合分析,提供7x24小時全天候身體數據管理,幫助用戶隨時查看自己的身體狀況。

價格及發售詳情

在北美地區,Amazfit GTR 2e和Amazfit GTS 2e從1月11日開始在Amazfit官網亞馬遜上發售(點擊即可轉至購買頁面)。兩款新品售價均為139.99美元。

在英國,Amazfit GTR 2e和Amazfit GTS 2e將於1月11日起在Argos發售,售價119英鎊,稍後將在Amazfit官網和亞馬遜上同時發售,具體時間待定。

[1]Amazfit GTR 2e和GTS 2e採用全新的設計理念,產品正面無明顯邊框,為用戶帶來「無邊界」視覺體驗。

[2]文中所提產品非醫療器械設備。產品測試數據和結果僅供參考,不能用於診斷或監測任何醫療狀況。此外,皮膚上的紋身或其他色素、較深的膚色、汗毛、運動和汗水等都會影響數據的準確性。

[3]當手錶檢測到佩戴者在午夜至凌晨6點之間處於睡眠狀態時,可將前一天下午6點至次日上午11點之間的睡眠時間記錄為夜間睡眠時間;若當日上午11點至下午6點之間的睡眠時間持續超過20分鐘,則記錄為午睡。持續20分鐘以下的睡眠時間不予記錄。

[4]智能運動識別模式包括戶外跑、跑步機跑、健走、戶外騎行、泳池游泳、橢圓機。

[5]離線語音助手僅支持英文語音指令。

[6]電池續航時長可能會因設置、操作條件等因素而有所不同。所以實際續航表現可能會與實驗室數據有所不同。Amazfit GTR 2e在典型使用場景中,可持續使用24天。典型使用場景為:心率監測始終處於開啟狀態,開啟睡眠監測;每天150條推送信息點亮屏幕顯示,抬腕查看手錶時間30次,亮屏操作5分鐘;每週運動3次,GPS運行30分鐘。

Amazfit GTS 2e在典型使用場景中,可持續使用14天。典型使用場景為:心率監測始終處於開啟狀態,啟用睡眠監測;每天150條推送信息點亮屏幕顯示,抬腕查看手錶時間30次,亮屏操作5分鐘;每週運動3次,GPS運行30分鐘。

瑞士盧加諾2017年6月6日電 /美通社/ -- 瑞士集團擁有的南非初創公司Artentika (Pty) Ltd宣佈,該公司剛剛提交了兩項開創性技術專利,這兩項技術旨在確定藝術品的真偽,朝著終止偽造藝術品的目標邁出了一大步。

Artentika 行政總裁 Albertus Geldenhuys 表示:「我們的兩項發明分別使用量子技術和 DNA,再結合其它技術,進行作品的合成渲染。藝術家與其工具與材料的互動產生獨一無二的『指紋』;一旦增加材料的分子構成信息,便可生成不可複製的獨特多因素合成渲染『artomatrix™』。」

Geldenhuys 及其團隊在大型取證系統和門禁系統指紋識別方面擁有數十年的經驗,已在第三世界和高科技環境部署兩大系統。Geldenhuys 說:「考慮到我們通過幾乎檢測不到的指紋提取有用數據的獨特能力,FIFA(通過一家關聯公司)選擇我們為其蘇黎世本部安裝指紋門禁系統。」Geldenhuys 對量子技術也很感興趣,他使用量子技術聯合發明了數項物體和人物認證技術,並取得了專利。他解釋說:「四年前,正是自動化指紋識別激發我們對 Automated Art Authentication System™(自動化藝術認證系統,簡稱「AAAS」)展開了研究。」

Artentika 使用便攜式設備當場進行數據采集。Geldenhuys 強調道:「將畫作從住宅、辦公室或保稅店搬到實驗室很麻煩,成本也很高,而且總是存在毀壞、遭竊或替換風險。如果我們選擇量子路徑,就可以使用手提箱大小的多功能設備。掃描所需時間不到四分鐘。然後,我們通過掃描同一位藝術家的幾幅作品創建一個參考數據庫,並通過研究數據庫比對作品。我們會在24小時內發佈報告。如果需要使用 DNA,比如沒有其它作品或不可訪問時,我們的報告發佈過程會需要更長時間,可能會需要幾天甚至幾個月。」

Artentika 將於今年秋季推出瑞士藝術認證服務(Swiss Art Authentication Service)。除了收藏家之外,該公司預計博物館、拍賣行、金融機構、保險公司和政府機構也將成為其客戶。Geldenhuys 總結說:「我們當然期待解決全球一些最迫切解決的藝術難題。」

網址:www.artentika.art

--該多劑量遞增I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者,入組預計將於2023年第一季度完成

--歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請

中國杭州和紹興2023年1月16日 /美通社/ -- 歌禮製藥有限公司(香港聯交所代碼:1672,「歌禮」)今日宣佈新冠口服蛋白酶(3CLpro)抑制劑ASC11聯合100毫克利托那韋片的多劑量遞增I期臨床試驗完成首個隊列4名健康受試者給藥。

該I期臨床試驗計劃入組72名健康受試者,包括單劑量遞增和多劑量遞增隊列60名受試者和食物影響試驗12名受試者,入組預計將於2023年第一季度完成。前述60名受試者中的其中32名將被隨機分成4個隊列,多劑量遞增接受ASC11(聯合100毫克利托那韋片或僅ASC11單藥)給藥或安慰劑,一天兩次(BID),持續5.5天。該臨床試驗採用隨機、雙盲和安慰劑對照的方式,以評估ASC11聯合100毫克利托那韋片在健康受試者中的安全性、耐受性和藥代動力學(PK)。前述食物影響試驗的12名受試者將隨機接受兩次ASC11聯合利托那韋片給藥(餐後或空腹),以評估在健康受試者中食物對ASC11聯合利托那韋片的PK影響。

在新冠病毒感染的抗病毒細胞實驗中,ASC11顯示出遠高於奈瑪特韋、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他3CLpro抑制劑的抗新冠病毒活性。ASC11對多種廣泛傳播的奧密克戎變異株如BA.1和BA.5均保持強效抗病毒活性。在新冠病毒感染動物模型中,ASC11同樣表現出強效抗病毒活性。

ASC11是利用包括分子模擬對接在內的多種專有技術自主研發的口服小分子候選藥物。歌禮已在全球範圍內遞交多項ASC11和相關化合物及其治療病毒性疾病用途的專利申請。

歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓博士表示,「非常高興由歌禮自主研發、擁有全球專利的新冠在研藥物ASC10(RdRp抑制劑)和ASC11(3CLpro抑制劑)都進入了臨床開發階段,這也再次印證了我們在抗病毒領域強大的研發能力。新冠肺炎疫情持續對全球社會和經濟產生巨大影響,我們將加速臨床開發,努力為中國和海外其他國家的疫情防控做出貢獻。」

關於歌禮

歌禮是一家在香港證券交易所上市(1672.HK)的創新研發驅動型生物科技公司,涵蓋了從新藥研發至生產和商業化的完整價值鏈。歌禮的管理團隊具備深厚的專業知識及優秀的過往成就,在團隊的帶領下,歌禮聚焦三大臨床需求尚未滿足的醫療領域:病毒性疾病、非酒精脂肪肝和腫瘤,並以全球化的視野進行佈局。憑借卓越的執行力,歌禮快速推進藥物管線開發,爭取在國際競爭中佔據領先地位。歌禮目前擁有三個商業化產品,即利托那韋片、戈諾衛®和新力萊®,以及22款在研藥物。最前沿的候選藥物包括ASC22(乙肝功能性治癒)、ASC10和ASC11(口服小分子抗新冠藥)、ASC40(復發性膠質母細胞瘤)、ASC42(原發性膽汁性膽管炎)和ASC40(痤瘡)。

欲瞭解更多信息,敬請登錄網站:www.ascletis.com。