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蘇州2022年6月28日 /美通社/ -- 創勝集團(06628.HK),一家具備生物藥品發現、研發、工藝開發和生產全流程整合能力的臨床階段的生物製藥公司,今日宣佈其獲選於意大利貝加莫舉行的2022年國際腎臟病學會補體相關腎病前沿會議上展示TST004臨床前數據。

TST004是一種靶向甘露聚糖結合凝集素關聯絲氨酸蛋白酶2 (MASP2) 的人源化單克隆抗體,被設計為可防止由凝集素通路補體激活介導的炎症及組織損傷。MASP2是補體激活凝集素通路啟動的一種關鍵酶。研究顯示,凝集素通路激活促進多種人類疾病的發生,如免疫球蛋白A 型腎病(IgAN)、造血干細胞移植相關血栓性微血管病(HSCT-TMA)。因此,抑制MASP2可能是與凝集素通路激活相關的疾病的潛在治療方法。

錢雪明博士在匯報中強調以下臨床前數據:

  • TST004以高親和力的方式選擇性地與MASP2結合。
  • TST004顯示出比同靶在研藥物更強的阻斷MASP2依賴性激活凝集素補體通路的體外及體內活性。
  • TST004在食蟹猴PK/PD研究中顯示出比同靶在研藥物更持久的靶點抑制。
  • TST004在皮下注射後的單次及多次劑量毒性研究中在非人類靈長類動物中顯示出卓越的耐受性及安全性。

TST004將以皮下注射給藥,與同靶在研抗體藥物所使用的靜脈輸液方式相比,展現出顯著優勢。

「免疫球蛋白A型腎病 (IgAN) 是全球高發性疾病,也是醫療需求缺口巨大的領域。臨床前數據為TST004進一步評估為補體依賴性疾病,如免疫球蛋白A型腎病(IgAN)及造血干細胞移植相關血栓性微血管病(HSCT-TMA)的潛在治療方法提供了令人信服的科學原理」,創勝集團首席執行官錢雪明博士表示,「我們正在努力將TST004推進至臨床開發階段,希望能夠惠及更多受急切醫療需求缺口影響的患者。」

關於TST004

TST004是一種靶向甘露聚糖結合凝集素關聯絲氨酸蛋白酶2 (MASP2)的人源化單克隆抗體,被設計為可防止由凝集素通路補體介導的炎症。TST004由本公司自主發現及開發,將用於治療免疫球蛋白A型腎病(IgAN)(一種高發性慢性腎病,其治療選擇非常有限)。TST004亦有治療多種其他適應症的潛力,如血栓性微血管病 (TMA),市場潛力巨大。

關於創勝集團

創勝集團是一家臨床階段的在生物藥發現、研發、工藝開發和生產方面具有全面綜合能力的生物製藥公司。

創勝集團總部位於蘇州,已成功搭建了全球的業務佈局:在蘇州設有藥物發現、臨床和轉化研究中心,創勝集團總部及以連續灌流生產工藝為核心技術的生產基地也正在建設中。在杭州擁有工藝與產品開發中心以及藥物生產基地,在北京、上海、廣州和美國普林斯頓分別設有臨床開發中心,並在美國波士頓、洛杉磯設立了對外合作中心。創勝集團的開發管線已有十個治療用抗體新藥分子,涵蓋腫瘤、骨科和腎病等領域。

如需瞭解關於創勝集團的更多信息,請訪問公司網站:www.transcenta.com或領英賬號:Transcenta。

前瞻性聲明

本新聞稿所發佈的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用「預期」、「相信」、「預測」、「期望」、「打算」及其他類似詞語進行表述時,凡與本公司有關的,目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司並無義務不斷地更新這些預測性陳述。

這些前瞻性表述乃基於本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述並非對未來發展的保證,會受到風險、不確性及其他因素的影響,有些乃超出本公司的控制範圍,難以預計。因此,受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響,實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。

-Dr. Oz通過土耳其航空的Fly Good Feel Good計劃提供30,000英呎高空健康飛行秘訣
-《The Dr. Oz Show》製作人主持令人驚喜的機上節目,為伊斯坦布爾到紐約TK1航班的旅客提供健康餐飲與生活方式建議,發揮領頭作用

伊斯坦布爾2017年7月25日電 /美通社/ -- 土耳其航空(Turkish Airlines)與世界知名節目《The Dr. Oz Show》製作人兼主持人Mehmet Oz博士就「Fly Good Feel Good」計劃展開合作,目標為旅客提供更舒適、更健康的旅行體驗。Dr. Oz為土耳其航空的旅客提供健康餐飲和生活方式建議。與其它航空公司相比,土耳其航空的航班飛往全球最多國家。

土耳其國家載旗航空公司土耳其航空與Dr. Oz之間的合作是「Fly Good Feel Good」計劃的一部分,該計劃目標改善土耳其航空為旅客提供的品牌體驗。該計劃在土耳其航空官方網站、社交媒體帳號和機上娛樂系統以及印刷物提供專業建議短片。

7月23日,在伊斯坦布爾到紐約的TK01航班的土耳其航空飛行員、乘務組和飛行廚師的幫助下,Dr. Oz在為其日間節目和「Fly Good Feel Good」計劃拍攝內容前給旅客帶來了驚喜。作為此次特別飛行體驗的一部分,Dr. Oz通過機上娛樂系統為約300名旅客提供激勵健康的禮物與資訊,從而為他們帶來娛樂體驗。

土耳其航空主席兼執行委員會主席M. Ilker Ayci先生表示:「通過持續改善品牌體驗使旅客的飛行體驗變得更舒適、更愉快是我們的重中之重。旅客的感受與我們的獲獎服務質量同樣重要。Dr. Oz將打造特別的機上氛圍,旅客將更加能夠體驗乘坐土耳其航空航班的特殊待遇。」

「土耳其航空因高質量服務和完美餐飲而聞名且屢獲殊榮。『Fly Good Feel Good』也是一項重要計劃,關注航空旅行健康。我相信,這項計劃將成為很好的旅客關注範例,將土耳其航空的品牌體驗提升至更高水準。」

與Dr. Oz博士合作是Fly Good Feel Good計劃的新階段,應對飛行前後及期間的所有行動,讓旅客能夠在方方面面享受優質飛行服務,從而獲得良好的飛行體驗。

作為「Fly Good Feel Good」計劃的一部分,土耳其航空還發起了基於志願者的「飛行醫生」(Flying Doctor)計劃,應對飛機上需要醫生的時候,讓註冊參加該計劃的醫生能夠獲得更多里程數。

計劃後期階段,土耳其航空將繼續提高旅客滿意度,並繼續為旅客提供健康生活建議。

敬請瀏覽#flygoodfeelgood,觀看在空中拍攝的《The Dr. Oz Show》,或瀏覽 www.flygoodfeelgood.com/en/ 瞭解Fly Good Feel Good詳情。

土耳其航空公司
傳媒關係部

欲下載更多圖片和短片,請瀏覽:bit.ly/2uZNUPp

土耳其航空公司
傳媒關係部
General Management Building
34149, Yesilköy-Istanbul
電話: +90 (212) 463 63 63 -- 11153 / 11173
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電郵:This email address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it.

Dr. Oz在伊斯坦布爾到紐約的TK1航班上
Dr. Oz在伊斯坦布爾到紐約的TK1航班上

短片:http://mma.prnewswire.com/media/538548/Turkish_Airlines_Flight_Video.mp4
圖片:http://mma.prnewswire.com/media/538546/Turkish_Airlines_Dr_Mehmet_Oz.jpg
圖片:http://mma.prnewswire.com/media/538594/TurkishAirlinesLogo.jpg

上海2018年9月26日電 /美通社/ -- 綠葉製藥集團宣佈:由其自主研發的、用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙的新藥 -- 帕利哌酮緩釋混懸肌肉注射劑(LY03010)已獲得美國食品藥品管理局(FDA)批准,可在美進入臨床研究。FDA已在pre-IND會議紀要中確認:只要證明多次給藥能達到穩態的生物等效性,即可支持LY03010的505 (b) (2) NDA上市申請。

綠葉製藥致力於在中樞神經治療領域打造從口服片劑、透皮貼劑到注射制劑等一系列具有全球競爭力的產品組合,覆蓋該領域的多個適應症,包括已上市的重磅產品思瑞康(富馬酸奎硫平)及其緩釋片,利斯的明(卡巴拉汀)透皮貼劑,以及已在美進入NDA申報準備階段的在研新藥利培酮緩釋微球(LY03004)和多個進入臨床後期的在研新藥。公司在中樞神經領域產品線的不斷豐富將進一步強化其在該治療領域的領先地位,並為全球市場的不斷拓展奠定堅實基礎。

LY03010以肌肉注射的方式,每月給藥一次,用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙。作為精神類疾病中的重性疾病,精神分裂症患者因治療依從性低而導致復發率高、病情反覆,已成為該疾病治療中的一大難點。在臨床案例中,對治療的不依從或部分依從是患者復發和再住院的主要因素之一,而復發次數越多,疾病惡化程度越高,維持治療期越長。LY03010可改善口服抗精神病藥物在患者中普遍存在的用藥依從性。不僅如此,與另一種市售同類藥物相比,LY03010通過優化初始給藥方案,可能會使患者的用藥更為方便,在用藥依從性上得到進一步提升。

罹患精神分裂症不僅對患者本人造成嚴重傷害,亦對其家人和社會造成較大負擔。據世界衛生組織統計,目前全球已有超過2100萬人受到精神分裂症的困擾,且每2名患者中就有1人未接受治療。另據2005年美國共病調查研究顯示:預計約有240萬或1.1%的18歲以上的美國成年人患有精神分裂症。在這一未被滿足的疾病需求的推動下,市售同類藥物亦取得不俗的市場表現。例如,INVEGA SUSTENNA / XEPLION / TRINZA / TREVICTA在2017年的全球銷售額為25.69億美元,同比增長16%;2018年上半年,該產品全球銷售額14.16億美元,同比增長14.8%。

「LY03010可有效改善用藥依從性的特性對於患者、其家人及社會而言,具有極大的醫療需求,我們對於LY03010的未來發展頗為期待。」綠葉製藥管理層表示:「LY03010在美獲批進入臨床,也將持續推動公司在中樞神經治療領域後續研發管線的佈局,鞏固我們在該治療領域的領先優勢地位。」

中樞神經系統是綠葉製藥長期深耕的四大核心治療領域之一。公司在該領域還有多個在研新藥正在中國及海外市場同步開發並已進入臨床後期,很快將在全球各大市場陸續上市。其中包括:治療精神分裂症和雙相情感障礙的注射用利培酮緩釋微球(LY03004)已進入NDA申報準備的最後階段,將在中、美兩國進行申報;治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003)和治療抑鬱症的安舒法辛緩釋片(LY03005)已分別在中、美進入三期臨床;治療阿爾茨海默病的利斯的明多日貼劑也處於臨床試驗階段;鎮痛新藥丁丙諾啡貼劑也已在中國進行臨床前試驗。

除了中樞神經領域以外,綠葉製藥在腫瘤、消化與代謝、心血管領域亦有豐富的海內外在研產品線。在「全球研發」的戰略驅動下,綠葉製藥在中國、美國和歐洲設有研發中心,已初步建立起全球化的研發體系,擁有30個中國在研藥物和超過10個海外在研藥物。如今,綠葉製藥已在微球、脂質體、透皮釋藥等先進藥物遞送技術領域達到國際先進水平,並在創新化合物和抗體、細胞、基因治療以及智能制劑等領域進行了積極佈局和開發。

為了讓這些豐富的研發成果有效惠及患者,綠葉製藥已在全球建有7大生產基地和超過30條生產線,並建立了與國際接軌的GMP質量管理和控制體系。公司現有30餘個上市產品,業務遍及全球80多個國家和地區,其中包括中國、美國、歐洲、日本等全球主要醫藥市場,以及高速增長的各地新興市場。高標準的全球質量管理體系與全球市場運營能力,將幫助綠葉製藥用這些優質創新的藥物更好地服務全球患者。