一名30多歲的年輕爸爸，原本工作認真、個性成熟穩重，但近年來，家人發現他簡直變了一個人，行為舉止愈來愈幼稚，還跟兒子搶電玩；就醫檢查才發現，罹患了早發性失智症。

國內約1.2萬名

根據內政部人口統計資料推估，目前國內30至64歲的早發性失智症患者，約有1.2萬人。台大醫院神經內科主治醫師陳達夫指出，早發性失智症是指65歲以下被診斷為失智症年輕個案，在30到64歲人口中盛行率約為千分之一。

徵兆多元難辨

陳達夫醫師表示，早發性失智症不僅發病年齡較早，初期症狀也較為不典型，以占失智症病因最大宗的阿茲海默症來說，初期的典型症狀是以短期記憶力衰退為主；然而，早發性失智症卻有部分以視覺空間異常、決策能力衰退、行為能力異常，或語言功能退化為表現，更增加確診難度。

易延遲診斷

陳達夫醫師強調，早發性失智症從發病到診斷時間，平均較老年失智症個案延遲2至3年，雖然早發性失智症比老年失智症患者人數少很多，但發病時患者可能正值壯年或擔任家中經濟支柱，往往對家庭及個人的衝擊比老年失智症更大。 呼籲政府重視 台灣失智症協會提供早發性失智症家庭專屬服務，呼籲政府能重視早發性失智症家庭的需求，發展更多符合早發失智者的服務，並期待未來有更多的單位願意提供早發性失智症家庭相關服務，以減輕失智症家庭的負擔。

農曆七月鬼影幢幢？一名70歲老翁最近半夜睡不好眠，常抱怨看到死去親人回來找他，有時候看到蛇在地上爬或蟲子在手臂上鑽，嚇得在屋內搬東西來擋住。家人對荒誕怪異的行徑又驚又怕，將其送醫才診斷罹患「路易體失智症」。

「路易體失智症」是神經退化疾病　易出現視幻覺

老翁2年前開始出現行動和反應遲緩，肢體也越來越僵硬，走路不時跌倒。1年前記憶力慢慢減退，常叫錯親友的名字，智能和精神狀態時好時壞。患者經安排住院接受智能評估、腦部磁振造影和多巴胺轉運體造影檢查及「全夜睡眠多頻道生理檢查」，診斷為以「快速動眼期行為障礙症」為早期表現的「路易體失智症」，出院後門診接受藥物治療，目前病況逐漸穩定。

高雄醫學大學附設中和紀念醫院神經部主任徐崇堯表示，「路易體失智症」是一種視幻覺很明顯的神經退化性疾病，除了視幻覺還會合併失智症和巴金森症，造成智能減退、動作遲緩、肢體僵硬，發生率約佔所有失智症的3至4％。視幻覺剛開始以晚上居多，隨著疾病進展，白天也會出現，除了看到認識和不認識的人或死去親人，還會看到動物和昆蟲，造成病人恐慌和家人的困擾。

恐怕併發睡覺講話、夢遊等症狀

「路易體失智症」早期常以「快速動眼期行為障礙症」表現，這是容易發生在老年男性的睡眠障礙，病人作夢時不像一般人全身骨骼肌大多處在癱瘓狀態，反而時而張口講話，時而揮手踢腳，把夢境表演出來，嚴重更可能「全武行」，從床上摔下來、起床四處遊走。有些有病識感的病人上床前還不得不把自己五花大綁，或請家人裝監視器，睡覺睡得非常辛苦。

徐崇堯醫師表示，「路易體失智症」主要藉由典型的臨床症狀診斷。目前已有藥物可延緩失智症惡化、改善巴金森症症狀，以及緩解視幻覺等精神症狀，所以早期診斷非常重要。「快速動眼期行為障礙症」可出現在「路易體失智症」發病前的5到10年，甚至更早，診斷須仰賴「全夜睡眠多頻道生理檢查」。由於民眾大多認識不足，有的病人發病後多年才被確診。（文章授權提供／優活健康網）